Мы были в этих санаториях. Скажу точно, тики они не лечат. Эти санатории направлены в основном на реабилитацию детей с ДЦП. Для наших деток в основном общеукрепляющее для НС лечение. Воздух, занятия с логопедами и психологами, физиолечение, водолечение, массажи. Что то же очень полезно. А вот тики, у моего, всегда в санаториях усиливаются.

Здравствуйте, Стрелка.

У моей дочери (13лет) тики очень сильно начались и вокальные в т.ч.
читал про клинику в Саратове. Говорят 20 лет опыта и всего 600 пациентов. у 75% пациентов со второго посещения клиники пошли весомые результаты. Вы слышали про эту клинику. Кто-то там был среди форумчан???

AlexKW, добро пожаловать!
Стрелка давно не появлялась на форуме, хотя эта тема в общем доступе и не обязательно заходить на форум. Может она прочитает и ответит Вам.
На форуме есть тема про тики, она очень большая и все , в основном общаются там. Может повторите свой вопрос в этой теме https://www.sdvg-deti.com/t20287-topic

Ок. сейчас задам этот вопрос

Скорпиоша, что-то меня не пускает пока модератор.

Добрый всем вечер.  Вопрос такой? Кто-то лечил все эти синдромы (туретта, тики и т.д.) в клинике г. Саратов вот ссылка на клинику

sarclinic

и еще йога детям помогает? бассейн, физические упражнения? гипноз? самое главное убрать тревогу у детей, это как пусковой механизм у них.
спасибо

На форуме в основном обсуждается лечение синдрома Туретта у детей. Может быть кто-нибудь откликнется из взрослых с синдромом Туретта. Меня интересует лечение синдрома Туретта у взрослых в Санкт-Петербурге: врач, мед.центр, какой-то свой опыт в применении любых процедур, методов и т.п.

Всем добрый вечер! В 2011 году на форуме было сообщение от Darcy, кто-нибудь общался с ней не только на форуме, может быть у кого-то есть её электронный адрес?

мамы,папы, у кого есть детишки  с СТ...нам диагноз поставили пол месяца назад когда появились вокализмы....но не просто вокализмы ,а копролалия.......что является прямым признаком СТ, о нас первые тики появились примерно в 3.5 года после сильного стересса.....до этого все было спокойно, единственное около 10 месяцев поставили дз младенческий онанизм-напрягала ручки, пыхтела,краснела, мокрела.....как только отвлекали все нормализовалось..назначили фенибут все прошло, до первого стресса....и началось....моторные,простые тики терапия фенибутом приводила к ремиссии по пол года.....но потом нам назначили  тиаприд....дал ремиссиию.....потом перерыв, обострение-тиаприд-ремиссия без лекарств. Обследование в центре-прогноз-питер..на фоне ремиссии.....назначили сонопакс при обострении...но он нас оооочеееннь сильно затормозил и перешли по-тихоньку опять на тиаприд,  который принимали около 2х лет...родили второго дитя....стресс увеличился начиная с моего нахождения в роддоме...кидалась на всех знакомых мам с жалобами, что очень соскучилась по маме...вследствии на фоне его приема перетекающие тики моторные из одного вида в другой, которые мешали только мне(((, пошли в школу с моторными тиками...не таким  страшными как описывают девочки...могла спокойно писать, учить, все воспринимать...только на фоне НЛ-тиаприд, ухудшилось восприятие инфы....не с первого раза все понимает..надо дольше объяснять, закреплять, "считает ворон" на уроках,но четверти заканчивает с 2мя четверками по математике и русскому,к слову учитель ооочень требовательный, остальные пятерки...ходит в художку, спорт.гимнастику-занимает 1-е места внутри группы, дополнительно ин.яз. Сейчас во втором классе...с конца ноября появились вокальные тики типа уханья...на фоне котого возник конфликт с учителем анг.яз., которая при всем классе наорала на нее....после этого тембр и интенсивность увеличились....потом присоединился наш самый страшный тик-копролалия......с которым сейчас и живет...оформила дом.обучение, попали к врачу которая дисертицию  защилила по Туретту....назначила пока атаракс и мексидол,т.к. мы еще это не пробовали...принимаем неделю но все наложилось на новый год....из проявления копролалия сохраняется,но начала замещаться другими немприличными словами-одни уходят другие приходят...из моторных есть только лицевые тики-подергивание бровью, высовывание языка, смещение уголка рта. Меня смутили слова нашего доктора....которая писала диссертацию...что детей с СТ с КОПРОЛАЛИЕЙ она не видела с 1997г.........есть тут такие мамули с такими детишками и каково течение у вашим малюток?????Спасибо большое за прочтение...писанина путанная....как и у многих мамаш столкнувшимися с этой проблемой!!!

иркin, добро пожаловать !
Переходите в эту темку https://www.sdvg-deti.com/t20758p285-topic. Продублируйте свой вопрос или дайте ссылочку сюда, в эту тему.
Мы в основном там общаемся. Там есть мамочки деток с СТ.
Сейчас мой ребенок пьет атаракс. Уж и не знаю он ли помог,или совпало,но в этом году у него нет ужасных тиков сейчас (у моего каждый год в конце декабря,начале января вылазили все имеющиеся тики). Конечно совсем они не прошли и есть разные, они мигрируют по телу, но за раз не больше 2 разных.
Мексидол-ноотроп, он может давать усиление тиков и расколбас,но может и нет.
А почему вы ушли с тиаприда,если на нем были ремиссии. Ваша девочка успешна и в школе и в спорте, т.е про откат от лекарств говорить не приходится. Может доза великовата? Моему то же его сватают,я никак не решусь.

Кто нибудь придерживается при синдроме туретта диеты? Где-то читала, что надо сократить прием сахара и углеводов.

Скорпиоша пишет:

(у моего каждый год в конце декабря,начале января вылазили все имеющиеся тики). .

У нас также в этот период времени

Девочки, добрый день, уже который день читаю тему, наконец, зарегистрировалась. Я тоже со своей проблемой...

Сыну 10 лет... с 6 лет были зажмуривания, учащенное моргание... покапали капельки, все прошло, с этого года летом началось... сначала моргания, потом моргания ушли и началось фырканье и сопение с периодическим писком... еще любит посвистеть, но это контролируемо в отличии от тиков...

Пили Согнаре, Атаракс, Депакин, валерьянку, ничего толком не помогает((

Диагноз пока не ставили... это синдром Туретта?

Ир_ка пишет:

Кто нибудь придерживается при синдроме туретта диеты? Где-то читала, что надо сократить прием сахара и углеводов.

Да, говорят, что надо сажать детей на безглютеновую и безказеиновую диету.

Айда , врачей на форуме НЕТ.

Уверяю вас, что девочки с форума не понимают, в чем разница Генерализованных тиков и с-ма Туретта. С Етим - к врачам.

БГБК диета - заявлена как очередная панацея, причем "от всего". И от аутизма, и от шизофрении. Таки, видимо, до кучи.
Но ничто не мешает вам ее опробовать.

От тиков вы еще не весь арсенал врачей использовали. Вы только в начале пути.

Агава пишет:

Айда , врачей на форуме НЕТ.

Уверяю вас, что девочки с форума не понимают, в чем разница Генерализованных тиков и с-ма Туретта.  С Етим - к врачам.

БГБК диета - заявлена как очередная панацея, причем  "от всего". И от аутизма, и от шизофрении. Таки, видимо, до кучи.
Но ничто не мешает вам ее опробовать.

От тиков вы еще не весь арсенал врачей использовали. Вы только в начале пути.

Я все это понимаю(( просто думала, у девочек опыта побольше... может, посоветуют что-то...
Мы только у невропатолога наблюдались...

Айдан,   БГБК  диета   не панацея, конечно,  но вещь стоящая.  Вы можете начать   БГБК  питание и  параллельно обследоваться у разных врачей.
Безглютеновые продукты довольно вкусные и дети, которые соблюдают такую диету не выглядят  несчастными и ущемленными.

Dion McCeht пишет:

Айдан,   БГБК  диета   не панацея, конечно,  но вещь стоящая.  Вы можете начать   БГБК  питание и  параллельно обследоваться у разных врачей.
Безглютеновые продукты довольно вкусные и дети, которые соблюдают такую диету не выглядят  несчастными и ущемленными.

Я о диете даже не задумывалась пока, просто ограничила потребление сладкого...

Хотела поинтересоваться, по опыту мамочек форума, наличие 1 вокального тика уже свидетельствует о синдроме Туретта?

Айдан, вокальные тики это вокальные тики, а синдром Туретта это вовсе даже не они.
А почему вы думаете на синдром Туретта?

Dion McCeht пишет:

Айдан, вокальные тики это вокальные тики, а синдром Туретта  это вовсе даже не они.
А  почему вы думаете  на синдром Туретта?

Начались в возрасте 6 лет, есть моторные - сморщивание носа, и вокальные - иногда, выдыхая воздух, пищит и фыркает(

Один врач сказал, что подозревает Туретта. Ребенок тревожный, медлительный.

Кто-то из девочек обращался к неврологу Мухину? Какие отзывы? Хочу показать ребенка ему.

Айдан, синдром Туретта это генетически обусловенное заболевание, его надо не только с неврологом, но и с генетиком искать.
Существуют туреттоподобные состояния, но не связанные с генетическими нарушениями.

Айдан, не думайте о Туретте. У вас такие же тики как у большинства в теме "Тики и навязчивые движения". Переходите туда. Ссылку не могу с телефона вставить.

Спасибо, девочки, пойду читать.

я терзала неволога в свое время по поводу вокализации во время навязчивого движения.
Она тогда отвергла. это не признак совсем, если нет ничего иного указывающего на синдром
Вокализация в этом году ушла но прыгаем... прыгаем