Сайт и форум очень помогли нам в семье.
1. Я прочитала и читаю все статьи, и книги по ссылкам. На сайте много переводных статей, которые можно найти только здесь.
Регулярно приносила материалы с сайта в школу, за что получала благодарности учителей(!).
2. Посетила лекции, огранизованные Импульсом. Очень важно такое живое общение со специалистами, когда вокруг такие же мамы и даже папы, с подобными проблемами, которые всегда поддерживают друг друга. а значит, мы не одиноки, и все получится.
3. Мы с сыном стали ходить на регулярные занятия с психотерапевтом (в поиске которого очень помог сайт и форум!)
4. Провели диагностики у специалистов, организованные Импульсом. Сын наблюдается у психоневролога в институтте коррекционной педагогики.
4. Пришла на форум в тяжелый момент конфликта со школой. Нашла поддержку на форуме, понимание и участие. Приняли важное для ребенка решение о стратегии в дальнейшем обучении.
5. Офф. Успокоилась сама (ттт)... Как там? Спокойная мама - спокойный ребенок!

1. Большое спасибо за разработку сайта, за внешний вид: все разложено по полочкам, ничего лишнего нет, все понятно и подробно описано, как пользоваться сайтом, даже для чайников (это я про себя), ни разу к мужу не обращалась за помощью.
2. Нашла на форуме оч. много единомышленников и мамочек с такими же проблемами, что в реальной жизни просто невозможно.
3. Очень много полезной информации, статьи, ссылки, книги, которые периодически обновляются, что тоже не мало важно, до форума была каша в голове о диагнозе СДВГ.
4. На форуме узнала об обследовании СДВГ, а именно МРТ, ЭЭГ, что и было сделано ребенку, до этого нам ни один невролог не предлагал это сделать это обследование.
5. Консультировалась и советовалась у логопеда Светок, психолога Ненси, психолога Маячок, неврологов Чутко Л.С, Ефимова О.И., что очень важно, потому что хороших невролого в нашем небольшом городе нет.
6. Нашла поддержку и понимание мамочек в проблемных ситуациях, что немало важно для мамы СДВГ-ребенка.
7. Узнала много нового о немедикаментозной коррекции СДВГ: о спец-тах нейропсихолог, психолог (до этого счиатал, что этой проблемой занимаютс я только неврологи), дельфинотерапия, трудотерапия, дозированные физ. нагрузки - все это оч. интересно.
8. Узнала, что кроме нооторопов существует страттера, которая не лечит, но блокирует симптомы облегчая при этом ребенку жизнь на каке-то время.

1. Получила много полезной информации по проблеме.
2. После консультаций психолога Нэнси и мам с форума пересмотрела отношение к ребенку, что позволило наладить с ним нормальные отношения (что казалось прежде совершенно невозможным),. Атмосфера в семье изменилась в лучшую сторону.

А...."Опозданием мы наказаны..все слова любви прежде сказаны".Все самые замечательные признания в любви к нашему сайту уже сказаны)))Присоединяюсь ко всем.1.Узнала только на сайте о деятельности по изучению и преодолению СДВГ в Петербургском Институте Мозга -и работе Чутко Л.С.Были на беседе, Записались на годовую программу обследования и лечения  бесплатно -что без сайта никак бы не получилось.2.Знания, полученные на сайте помогают уверенно общаться как с врачами. так и с педагогами,готовыми зачастую видеть в мамах наших детишках..ээээ..словом не буду.Одним словом -когда я уверенно оперирую полученными здесь знаниями -произвожу хорошее впечатление.3.Знания полученные здесь стараюсь донести до наших педагогов и врачей -не только пересказывая, но и передавая распечатки статей, по которым здесь есть ссылки.Для некоторых -это открытие америки))))обязательно пишу электронный адрес сайта.4.Это счастье.."Вы не одни..таких как я много"...помогает мне улучшать отношения в семье, психологический климат -у моего тематического и старшего ребенка отношения ...натянутые.А живые примеры из ..другого опыта -помогает мне все выравнивать.Каждый в инете начинает искать то..что ему не хватало в жизни))))Мне не хватало вас. дорогие мои!!!!!!!И я рада, что вы есть!

Что-то я тоже припозднилась. Дифирамбы уже все пропели, я уже допеваю. :D
до форума я просто знала формулировку сдвг, и весьма приблизительные знания.
Конкретно:
- на форуме узнала о существовании института мозга. Обратились за консультацией к Чутко.
- узнала о том, что в каждом районе есть центр, куда можно обратиться за психологической помощью. Несколько раз были на консультации у психолога.
- на самом сайте нашла методички о проблеме сдвг, распечатала их, очень помогли.

- Мне помогает форум тем, что здесь можно пообщаться с мамами у которых в жизни подобная ситуация. В смысле здесь можно написать "гипер" "сдвг-шка" 30 %, а в реальности же большинство людей не поняли бы о чем это я, сказав эти слова.
- В плане школы, учебы тоже пригодились некоторые советы. Да и то что можно высказать свои проблемы, а также и успехи ребенка.
- Сознание того, что я не одна мама которая иногда вынуждена срываться на ребенке, а также работать над этими эмоциями. Думаю что это частая проблема многих сдвг-мам особенно мальчиков.
- также еще помогло, в некоторых чертах хар- ра ребенка увидить достоинства. Еще нравится что на этом форуме, есть темы которые несут смысловую нагрузку, иногда это полезно для мозгов

Узнала, что я не одна такая. Когда было тяжко, сидела на форуме постоянно.
- записалась на психокоррекцию (ребенка)
- еще на тренинг по общению (ребенок)
- узнала про ТКМП
- большое спасибо психологу Нэнси за консультацию и мамам за поддержку!

Мне как учителю материалы сайта помогают
1. вести просветительскую работу среди родителей (у них нет интернета) по вопросам воспитания ребёнка с СДВГ.
2. просвещать и других учителей
3. получать помощь в режиме он-лайн. Например, днем в школе произошло ЧП. Вечером захожу на форум с вопросом и тут же получаю массу мнений, советов, рекомендаций о том как разрулить ситуацию чтобы все остались довольны.
4. понять позицию родителей (как класса) в спорных вопросах. Здесь они среди своих и высказываются не агрессивно и аргументировано. например, я поняла, что невыполненное дом. задание - это не всегда халатность и безразличие родителей или ложь ребёнка ("я честно учил"), а оч. часто проявление СДВГ (учил, но забыл)

если, что ещё вспомню напишу. До "когда" тема актуальна?

Я просто молчу и киваю головой

Вот, ещё сообразила - очень важное - помощь по предметам и ссылки на хорошие помогающие мамской учёбе ресурсы, особенно спасибо (не помню кому и из какой темы, но точно с этого форума) за http://urikor.net/eng_course/index.html
Это просто спасение, у сына начались времена глаголов, он в классе НИЧЕГО не понял, только с доски списал целую страницу про настоящее длительное...А я сама это всё подзабыла, а на репетиторов сейчас денег нет, да у меня с ним и лучше получается.
И по русскому я уже пару раз обращалась за помощью - и тут же её получила!
Это именно относится к теме помощи при СДВГ, так как не тематические дети учатся в основном сами, а наши - только с мамами параллельно, и маме приходится срочно осваивать ВСЕ предметы заново, невзирая на свои работы и заботы...

Счастливая,она в принципе вообще актуальна,до всегдаСпасибо всем,все внимательно читается!

Тоже хочу сказать огромное спасибо форуму и его организаторам! :fl Только здесь я узнала, что с моим ребенком (до этого вообще не слышала термин СДВГ), поняла как решать наши проблемы. В результате улучшились отношения в семье, удалось скорректировать поведение ребятенка в лучшую сторону. В остальном присоединяюсь ко всему уже сказанному

Ну и я тоже выскажусь - лучше поздно, чем никогда. Я хоть и участник совсем недавний, но читаю форум давненько, я просто "присосалась" к нему как к живому источнику - форум действительно ждизненно необходим. Как я блуждала "во тьме", когда стали проявляться у ребенка признаки СДВГ (как теперь стало понятно), первые намеки и невнятные слова врачей, первые назначения страшных препаратов, трудности (мягко говоря) в общении с ребенком и понимание, что с ребенком что-то не так, а что именно?! И только постоянное, запоем, чтение форума позволило мне, наконец, разобраться в ситуации, пройти необходимые обследования специалистов (а то ведь не знала кудла и бежать-то), понять наконец собственное дитя и начать помогать ему! Как я вам всем благодарна!!! И хоть с нашими "бойцами" еще много всего будет, появилась уверенность, что со всем этим можно справиться. Спасибо вам огромное.

Получила поддержку моральную-раз, кучу полезной инфы- два и папе показала, что он у нас не один -таких много и все решаемо.Спасибо!!!

Вот и я выскажусь.
На форум набрела в поисках ответов на вопросы, связанные с сыном. Вразумительных ответов в жизни было оочень мало, хотя город у нас не маленький, и даже есть больница "Особый ребенок", где наблюдаемся с 1-го года. Нам говорили, что это характер :angry3 . Бабушка наша сходила с ума обвиняя меня и себя в отсутствии воспитания и заинтересованности в ребенке (родного отца нет).
Когда с разбегу заскочила на форум, поняла что нашла ответы на многие, мучавшие годами вопросы.
Хотя я на форуме всего лишь с августа 2009 форум нам помог:
1. начать применять Страттеру, хоть невролог и прописал, но учитывая горький опыт применения других препаратов было страшно, когда давала первую таблетку дрожали руки(правда если бы не форум, я бы вообще ее не стала применять).
2. Поговорила с преподавателем и нашла понимание с ее стороны и даже некую благнодарность за сотрудничество и активное участие в решении проблемы.
3. нашла немедикаментозные способы коррекции проблемы (строгий режим дня, советы о том как написать распорядок дня).
4. определилоись со спортом (не командные виды, желательно аэробные нагрузки).
5. Услышала конкретные советы об организации распорядка дня при 2-й смене в школе.
6. Нашла советы как организовать рабочее место ребенка, что бы он не отвлекался.
7. Узнала, что при проблемам с письмом нужно работать с логопедом.
8. Узнала о научных организациях, которые работают над решением проблемы СВДГ .
9. Налаживаем микроклимат в семье.
10. Поняла, что я не виновата, что у меня ТАКОЙ ребенок, ипоняла что он такой не одн и что все поправимо!!!!!!!
11. Работаем над пониманием проблемы ребячьей отчимом.
12. Крректируем методы воспитания.
13. Прочитала сказку про мам инвалидов и про треснувший кувшин - прорыдала пол ночи, а утром пошли с сыном на семейную терапию к психологу.
14. Начала слышать мам которые бояться говорить об откланениях в поведении ребенка, но они бояться, что их детей будут считать недоумками (простите за слэнг) и замыкаются в себе.
15. Поняла, что у нас в городе почти ничего не сделано для помощи детям с такой проблемой, хотя в больших городах с промышленными предприятиями таких детей больше.
16. Поняла что мой ребенок НЕ СУМАШЕДШИЙ, А УМНЫЙ И ТАЛАНТЛЕВЫЙ!!!!

17. САЙТ ПОМОГАЕТ ВЫРАСТИТЬ ПОЛНОЦЕННОГО ЧЛЕНА СОЦИУМА, КОТОРЫЙ В БУДУЮЩЕМ СМОЖЕТ ПРИНЕСТИ ПОЛЬЗУ ЭТОМУ СОЦИУМУ, включая финансовую.

Ну и это не все бонусы которые мы получаем от форума.
Пожалуйста продолжайте ваше благородное дело.

Эльф! + 100000000 Добавить аж нечего.
Огромное спасибо Пеппи и Мышь! За возможность почувствовать такую поддержку и уверенность,что все наладится! За статьи и консультации, которые помогают понять,как же нужно действовать в данном случае.
Огромное спасибо, все мамы-папы-и другие родственники детей СДВГ, за то,что делитесь опытом, помогаете сочувствием и просто советом!

Присоединяюсь целиком и полностью ко всему вышеизложенному. Земной поклон организаторам!
Помимо огромного количества полезной информации и практического опыта присутствующих, еще и тонны моральной поддержки.
У меня уже в течение первой недели, после того как нашла этот сайт, многие вопросы отпали, нервы, жизненный уклад потихоньку стали приходить в порядок.
В общем благодарности море.
И спасибо тому, кто на сайте теткам. нет ссылочку кинул. Огромное. Думаю, кто-то из здешних участниц - точно.

Я ничего нового, наверное, не скажу. Но хочу добавить, что сайт мне помог стать более спокойной и уверенной, я перестала метаться с выпученными глазами, как Шнырек, в поисках спасения. Я поняла, что не одна, что в мире очень много добрых людей, и они рады помочь, что меня могут поддержать, когда плохо, когда больно, когда хочется посмеяться. Поняла, что мой ребенок имеет не только обязанности, но и права, что она своеобразный ребенок, но может вырасти в достойного члена общества.
Что можно просто настроить свое сердце на чудо, наполнить себя надеждой и верой и радоваться каждой минуте.
Я по-другому стала общаться с дочкой и рада, что появились плюсы!!!
Я поняла, что форум - мой второй дом и мне здесь действительно рады. Поклон земной его создателям и всем, кто мне помогает!!! Спасибо!

Анналуа пишет:

Что можно просто настроить свое сердце на чудо

Сначала прочитала: "настроить свое сердце на чадо", - и подумала, что это оригинальная мысль!

Всем спасибо!

И от меня!

Кстати, Пеппи, действительно!!! И на чадо тоже!

Может быть спонсорам проекта нет дела до моей личной паранойи, но ваш сайт и форум помогли мне с ней справиться. Я про СДВГ давно знала, неврологию с рождения лечили, но все равно мучилась тем, что виновата, что что-то не так делаю, трудно было - не то слово. Казалось, что я одна против всего мира со своим чадом! После того как стала читать сайт и форум мир вокруг стал реальней. Я перестала бояться ,что нас выгонят из школы, стала спокойней принимать наши проблемы и грамотнее с ними справляться. Увидела, что нас много, и мы, на самом деле, замечательные. Не побоюсь даже сказать, что мне стало казаться, что я стала больше любить своего ребенка, если такое вообще возможно.
Девочки, спасибо вам огромное!!! Вы делаете очень большое и важное дело! Вы нам всем нужны!

Сайт очень помог психологически, я когда впервые сюда попала - читала просто открыв рот, оказывается, детки с такими проблемами не только у меня. А специально для спонсоров- до этого форума я сомневалась в необходимости медикаментозного лечения ребенка, ведь и уколы и таблетки что нам прописал врач дорогие, и рука просто не поднималась это купить, но мы все таки пролечились и получили результат, а почитав материалы форума я поняла, что нужно выполнять рекомендации врачей и покупать те препараты, что назначает врач.

Какие спонсоры?

Да, девушки, спонсоров сайту не помешало бы....Спонсоры, ауууууу!