Девочки, мы тоже делали год назад непомню как правильно называется правильно, вроде надвенный электрофорез с магнезией, знаю что это Зыков проктекует при тиках, нам только хуже стала, а вот массаж нам хорошо всегда подходит, вот сейчас еще хочу ее сводить к остеопату, хотя один остеопат посмотрев нашу историю сказал так ' в вашем случае это пустая трата денег... и я сейчас жалею что тогда не пошла к другому врачу.

Девочки,у дочки тики лет 5.Каждому вашему ребенку были назначены обследования.Наш невролог не назначала ничего!!!
Были в декабре у Зыкова,тот тоже не порекомендовал ничего кроме топомакса.
Почему?
На днях собираюсь опять на прием...Плюс на 20-е записалась к врачу в 9-ку им.Сперанского.
У дочки один тик сейчас-трясет головой-постоянно.С утра меньше.Вечером жуть.И она его не замечает!Как вот так?Повторюсь ремиссии не было ни разу...
Сейчас ничего не пьет.Простите,мысли в слух...Так хочется,чтобы эта гадость исчезла.

_Yliya___ пишет:

Девочки, мы тоже делали год назад  непомню как правильно называется правильно, вроде надвенный электрофорез с магнезией, знаю что это Зыков проктекует при тиках, нам только хуже стала, а вот массаж нам хорошо всегда подходит, вот сейчас еще хочу  ее сводить к остеопату, хотя один остеопат посмотрев нашу историю сказал   так ' в вашем случае это пустая трата денег... и я сейчас жалею что тогда не пошла к другому врачу.

Остеопаты разные могут попасть это факт! У нас у младшей была кривошея прям сильная ходили к разным остеопатам никто до конца убрать не мог хотя обещали и деньги мы приличные за приём отдавали! А тут летом к нам с Питера приехала девушка остеопат и нам ее знакомые порекомендовали пошли мы с сыном и с дочкой! Дочку посмотрела совсем недолго и сказала что все пройдёт! А вот с сыном работать долго надо! Но мужу моему она категорически не понравилась так как он сам врач и по его мнению она несла какую-то чушь! Вообщем мы больше к сожалению к ней не пошли! А потом я поняла, что именно она дочке кривошею убрала! И деньги небольшие за приём взяла 1000 вроде! А до этого мы не меньше 3000 у других платили!

Плюшенция пишет:

Девочки,у дочки тики лет 5.Каждому вашему ребенку были назначены обследования.Наш невролог не назначала ничего!!!
Были в декабре у Зыкова,тот тоже не порекомендовал ничего кроме топомакса.
Почему?
На днях собираюсь опять на прием...Плюс на 20-е записалась к врачу в 9-ку им.Сперанского.
У дочки один тик сейчас-трясет головой-постоянно.С утра меньше.Вечером жуть.И она его не замечает!Как вот так?Повторюсь ремиссии не было ни разу...
Сейчас ничего не пьет.Простите,мысли в слух...Так хочется,чтобы эта гадость исчезла.

Нам тоже только третий по счёту невролог начала назначать хоть какие то обследования, а так из даже ЭЭГ не интересовал! Тики они все лечат по шаблону! Просто у большинства проходят на самом деле причём сами по себе бывает проходят! Это мы тут на форуме «везучие»! Я тоже когда у нас началось все никогда бы не подумала, что так все серьёзно окажется!

Про электоофсрез могу сказать из нашего опыта а, что не подошёл. И даже наоборот, ребенок на этой процедуре чувствовал себя хуже. Один из неврологов позже сказал, что электро процедуры при тиках нежелательны. Возможно, все индивидуально.

Девочки ..вот Вы пишите, что надо обследования и т д . Вот наша врач тоже говорит,что ничего я не найду и смысла в них нет. Поначалу нам делали ЭЭГ и узи головы ,критичного ничего не находили. В нашем случае, я понимаю, что нет смысла искать..потому что слишком похоже всё с нашем папой и его родней.. Ему тоже делали и ЭЭГ и МРТ ..Они всю жизнь с этим живут и нормальные люди, папа наш пожарный и всё у него в жизни сложилось.. А вот если бы не было ни у кого тиков,я бы тоже искала причину и надеялась на что-то.. А так я понимаю, что это не уйдёт ..просто надеюсь что будет не сильнее ,чем у родственников.

Тики - это сбой в программе, если сравнивать с системным блоком. Не дефект мозга/сист блока, а проблема программы/дисфункции в работе ГМ. Не видно этого на лабораторных исследованиях.
Ну или только в тех случаях, когда есть эпилепсия, которая тиками и проявляется.

Агава пишет:

Тики - это сбой в программе, если сравнивать с системным блоком. Не дефект мозга/сист блока, а проблема программы/дисфункции в работе ГМ. Не видно этого на лабораторных исследованиях.
Ну или только в тех случаях, когда есть эпилепсия, которая тиками и проявляется.

Тогда получается нет смысла искать причину? Я так понимаю врачи назначают обследования, чтобы исключать именно серьёзные вещи,которые могут провоцировать тики? Как то всё сложно вообще.. А этот сбой может восстановится и программа правильно заработать?

Ну у вашего мужа фактически наладилось, Диво?
Почему у других не может все наладиться?

Агава пишет:

Ну у вашего мужа фактически наладилось, Диво?
Почему у других не может все наладиться?

Это да...Только у мужа вроде как в действе не так было сильно..Он вообще думает,что у него это поздно началось.Будем надеяться что всё будет хорошо))

диводивное пишет:

Агава пишет:

Ну у вашего мужа фактически наладилось, Диво?
Почему у других не может все наладиться?

Это да...Только у мужа вроде как в действе не так было сильно..Он вообще думает,что у него это поздно началось.Будем надеяться что всё будет хорошо))

Есть такое мнение, что передаётся сильнее чем было, у нас тоже таких проявлений ни к кого не было! И когда все начиналось все родственники к этому относились несерьёзно так как никого тогда от этого не лечили и никаких таблеток никому не давали! А тут такие проявления что без лекарств нереально!

Мнения бывают разные.))
К счастью.

Наша невролог тоже говорит,что у детей сильнее чем у родителей обычно.. Но ведь может быть и такое, что с взрослением тоже не так сильно будет. У мужа я бы сказала ,не намного сильнее чем у бабушки, а у младшего брата вообще чуть моргульки и то не часто. Кому как вообщем повезёт. Нам блин вот повезло по полной))

А вообще конечно расстраивает это всё, особенно когда пишут,что будет сильнее ..Ну будет,значит будем на таблетках сидеть, а уж когда выростит,может и не так всё страшно будет..Так же бытует мнение,что даже СТ с возрастом не сильно протекает.. Вы сами то часто выдите взрослых людей прям с ужасными тиками?

Практически все заболевания, связанные с работой мозга действительно у детей проявляются сильнее, чем у их родителей. Это я говорю по своему педагогическому опыту.
По поводу ЭЭГ мне невролог говорит, что его делают только для того, чтобы исключить (ну или обнаружить) эпиактивность или парксизмальную. Больше, он сказал, там ничего информативного нет. Хотя я сейчас изучаю исследования по связи СДВГ и изменениц на ЭЭГ. Наткнулась на аннотацию одной статьи, но не могу пока найти сам текст.

Диво, это отчасти правильно. Просто взрослые, как правило, уже научились частично контролировать тики и не особо проявлять их на людях. Хотя, это не всегда получается. Много факторов на это влияет. Не хочу расстраивать, но я реалист. Одно могу сказать точно - жить с этим можно и очень даже счастливо

Да не взрослые научились контрооировать, а их нервная система научилась справляться с тиками. Ибо мозг дозрел.))) постоянно самому контролировать собственные движения - это тратить свое внимание и энергию на контроль. Вместо выполнения иных насущных задач.)))
Иными словами - нс делает заплатку в месте сбоя софта.)))

Девочки я вот читаю все и все пишут что с возростом все пройдет, ну или сойдет на минимум... а я очень переживпю ха свою так как принемает кучу таких сильных лекарст и которые нам тики полностью и не убирают. Я не представляю как их бросить пить если при снижении дозировки все возвращается.

Есть здесь кто то кто тоже принемает такие лекарства как галопередол? Не ужели всю жизнь придется пить эти таблетки...

Ой, Диво, пожарный, это так романтично

ДеваНастя,
мы не стали ходить на электрофорез, не верю в эту чушь, простите меня. А вот если таскать ребенка по врачам, то он очень быстро начинает чувствовать себя каким то не таким - больным и с особенностями. Про массаж я согласна, стоит поделать, только найти массажиста, который не просто будет мять, а реально принесет пользу, не так то просто.

_Yliya___ пишет:

Есть здесь кто то кто тоже принемает такие лекарства как галопередол?  Не ужели всю жизнь придется пить  эти таблетки...

Добрый день! На галоперидоле Макс был в 2015 году, два месяца пил, потом перерыв и тики вернулись. С тех пор меняется только название нейролептика до октября 2017г. С октября 2017 на топамаксе.

А мы на галопередоле уже 3 года и с этими обострениями нам еще и топомакс добавили... ужас два таких препората пить... хочу что бы хотя б один остался... но и менять дозу сейчас страшно так как тики не совсем ушли, мы как то уже меняли и все это закончилось резистенцией...

На 16 .03 записались к инфекционисту попробуем проверится на пандас.

Рыбешка...Как у Вашей дочурки сейчас дела ? Что-то пьёте?

Спасибо за отзывы. Главное - не навредить, поэтому решили пока от электролечения мелкой отказаться. Теперь ищу ей массажиста.И еще момент: Кавитон же детям не рекомендован? До 18 лет пишут в инструкции. Кто давал - помогает? Стоит к врачу идти и просить его назначить от нарушения кровоснабжения (старшей) или есть еще варианты препаратов?

[quote="ДеваНастя"]Спасибо за отзывы. Главное - не навредить, поэтому решили пока от электролечения мелкой отказаться. Теперь ищу ей массажиста.И еще момент: Кавитон же детям не рекомендован? До 18 лет пишут в инструкции. Кто давал - помогает? Стоит к врачу идти и просить его назначить от нарушения кровоснабжения (старшей) или есть еще варианты препаратов?[/quote
Кавинтон с 18 лет, но его широко применяют у детей, только это врач должен назначить! А у меня вопрос кто-нибудь колол кортексин, актовегин, мильгамму? Был ли эффект? Моя невролог говорит, что все это бесполезно!