нет. именно сейчас его вывели за рамки мкб. но это не значит, что его нет.
ставят эмоционально-лабильную психопатию на резидуальном фоне.

Булочка, ну хорошо, лечите кавинтоном, я же не спорю Гомеопатией и прочим.
Просто надо иметь в виду,что когда результат действия этих препаратов пытаются измерить, ничего не получается. Потому что они не действуют.
А те эффекты, которые как вам кажется вы видите на своем ребенке, могут варьироваться от "вам просто хочется в это верить и вам кажется" до "ребенок в процессе своего роста компенсируется сам по себе".
Никакого эффекта доказанного при сравнении 1) пациентов принимавших препарат с 2) пациентами не принимавшими препарат и с 3) пациентами принимавшими плацебо получено никем никогда не было.

Мицу, у нас было ишимически-гипоксическое поражение ЦНС и кровоизлияние в сосуды ГМ. И до кучи еще всякие МАРС...астено- что-то там..уже не помню...Эх...
Much...честно?!? Хоть горшком обзови - только в печку не ставь.
Я не очень вобще за дискуссию на тему МКБ, доказанной эффективности и т.п. Мы имеем конкретных детей. Надо им помочь. От смены названия суть не поменяется. Я за то, что бы пробовать, искать, что подходит конкретному ребенку и не сдаваться). Я за конструктив и позитив))))
Ну спасибо, что разрешили лечить))))) всем доброй ночи! :-)

Булочка С Изюминкой пишет:

Я за конструктив и позитив))))

Да я же тоже  Это же конструктивно и весело заявить, что у нас все в кучу

я-то че? я говорю, что есть место органике....

Мдэ...ну что ж, плнятно...я просто, знаете ли, работаю иногда...извините, что мало прочла на форуме...извините, что иногда косноязычно изъяснилась..видимо вобще зря пришла....спасибо за помощь.

Мицу, нет..я просто написала, что нам ставили...ладно..не важно уже.

Much...обидно до слез...

Much пишет:

Не хочется настаивать, конечно
Горнолыжные секции идут хорошо даже при проблемах с коммуникацией. Собственно, у моего проблемы с коммуникацией.
Ее (коммуникации) там не много. И инструкции  как-то легче переносятся. И это здорово - нестись вниз по горке или на роликах на свежем воздухе.
В Крылатском есь горнолыжная секция, куда берут детей с аутизмом. Если не ошибаюсь туда Галатимин мальчик ходил (или ошибаюсь?)
Давно на форум не заходит гравицапа, у ее мальчика синдром Аспергера, и он очень хорошо адаптировался именно в горнолыжном спорте. В обычной группе.

Да, Тимур ходил в "Снежок", только до лыж не дошел, на офп ходили. Еще сейчас есть проект "Лыжи мечты" - там с особо тяжелыми детками занимаются. От аутизма разной степени до ДЦП (собственно как и в "Снежке").
Мач, я уж молчу, а то уже всем смешно - прихожу я и давай агитировать всех в горнолыжку))) Но я могу ТОЛЬКО позитив об этом писать))) исключительно благодаря горным лыжам (которые есть нейрокоррекция в чистом виде тк там ВСЕ упражнения на координацию) мой Ден смог пойти в массовую школу. Тк у него была сильная псевдобульбарная дизартрия, сильная гиперактивность (ну она никуда не делась, но без лыж он бы точно взорвался), для него это оказался идеальный спорт - и самоконтроль развил, и слушать ЦУ научили, и пахать для достижения результата, да и болеть он в какой-то момент у меня перестал от слова "вообще". Да и тренера и ребята - вся тусовка - они все классные там, сейчас он лыжи бросил, а с ребятами продолжает общаться)))

Булочка, это не у нас в кучу, это у природы в кучу
И аутизм может быть пополам с сдвг у одного конкретного ребёнка, да ещё в придачу куча всего.
На самом деле здорово, что вы нашли своих специалистов и видите результаты их работы и лечения.
Наша невролог, которой я доверяла, очень меня подвела

Мач, ты перегнула палку.
Новеньких надо беречь и опекать.

Булочка, не обижайтесь, спокойно осваивайтесь тут.

Булочка, не обижайтесь, пожалуйста. Я думаю, Мач не хотела вас задеть. Просто вы новичек на форуме, а есть темы, по которым на форуме уже масса копьев сломана. Доказательная медицина - одна из них.  В вашей теме отвечают люди, которые в течение многих лет корректируют детей. Естественно, они уже не хотят в 1001 раз описывать одни и те же примеры, а отсылают вас к старым темам.

Девочки, нежнее!

Булочка, не обижайтесь! У всех свой путь, каждый выбирает сам что считает лучше для своего ребенка. Мой тоже пил ноотропы курсами класса до третьего точно. И кавинтон, и пантогам… 2 раза в год пропивал. Уж не знаю, сыграло это хоть какую-то роль или нет - но определенные улучшения были (иначе бы я не давала). И все же не только психиатры СДВГ занимаются - моему первый раз эту аббревиатуру именно невролог озвучил, к которой Дена логопед отправила. К психиатру мы вообще первый раз попали уже в его школьном возрасте.

Синий кит...да я никого обидеть не хотела...я просто имела ввиду, что все же 2 понятия имеют различия...и у моего ребенка и у знакомых стоит СДВГ..неврологи да, действительно пишут мМД и лечат препаратами и витаминами. И я считаю в случае со свои ребенком это оправданным. На другом форуме сижу в теме особых детей. У всех свой подход и свой путь. Кому-то, например, рыбий жир хорошо помогает..хотя это вобще БАД, но не суть.

Лягушкина, спасибо. Да я не маленькая, что б опекать))) просто как-то обидно что ли...я же с самым сокровенным к вам пришла...ладно..чего уж теперь...гармоны у меня шалят, наверное....

Булочка, на форуме есть дети, у которых одновременно и СДВГ и аутизм, и их немало.

И рыбий жир пили)))) Вернее "Омегу".

СДВГ - это синдром, который часто сопровождает другие заболевания или нарушения.

Пенелопа...Эх...да это спор ни о чем..с не доказанной эффективностью. Вот все равно ведь наверно ругались по этой теме 1000 и 1 раз. Это тоже самое, если я возьмусь доказывать маме ребенка с аутизмом, что Безкозеиновая и безглютеновая диета - чушь...ну зачем??? Ну смысл всего этого? Поругаться?
Вы знаете, мы ходим заниматься с детками с аутизмом и у меня есть знакомые с такими детками. Я допускаю, что у кого-то стоят оба диагноза...я вроде уточнила, что я имела ввиду. Т.е. Аутизм-то вроде не лечится препаратами, а органику (в нашем случае) лечить нужно.

Лимончелла, спасибо. Я вот увидела, что ребенку лучше стала после препарата. Для меня это - большая радость.

Девочки, это я тут на форуме новенькая...но, поверьте, корректировкой ребенка я тоже давно занимаюсь..да, как-то может по наитию и сама...мы много кого обошли. Кто-то подходил, кто-то нет...где-то были подъема и провалы.
Может я трудновоспринимаема доя чтения как-то и не всегда могу грамотно донести мысль (я работаю много с цифрами и общаться особо некогда - разучилась, видимо).

Вобщем ладно, всем спокойной ночи. Утро вечера мудренее.

Синий кит, а почему подвела невролог?

Лимончелла, я заказываю рыбки Солгар. Мы пили осенью и после курса невро хочу еще продавать. Мне девочки советовали очень и надолго. Посмотрим - будет ли эффект. Сама омегу пью - гематолог назначила. Вобще интересно..у нас первый год еще нейтропению ставили по крови. Вот думаю: это последствия моей тромбофилии или почему так..глупая была...ребенок первый. Надо было с самого рождения мне брать за горло спецов и разбираться. А нас футбол или все..

Булочка, не тот диагноз, не те назначения. Да ещё "успокаивала" меня по поводу волновавших меня вопросов. Я вполне могла успокоиться и больше ничего не делать... И сидела бы сейчас с тем же ворохом проблем и неврозом.
Но я, к счастью, её не послушала и пошла копать дальше

Синий Кит...ну что тут сказать...Мы по неврологам с рождения...и я очень долго вобще ничего не понимала, честно. Наверное петух меня в клюнул, когда пошел у ребенка регресс по речи и поведению....тогда же у нас были судороги сильные. Вобще тяжкий год был для нашей семьи.
Долго мучила Осина на счет аутизма. Но все же нет...Видимо сильнейший стресс - на ясли, на мое жуткое состояние от смерти близких так вот на ребенке сказалось. Может еще чего в яслях было - уж не знаю..там воспитательница была не совсем адекватна и нас не взлюбила.
Сейчас пока остановились вот на ряде специалистов, которые нам подходят. Многих по рекомендациям чьих-то детей вытягивали, а нам никак не подходили. Я действую методом проб и ошибок.

Melancholia, эх...ну все мы разные...да...Я как-то с первого сообщения поняла, что так дело и закончится...
Much, мне кажется правда...сильно вам досталось...поддержки вам и любящих и понимающих людей рядом.
Мне все же кажется, что вот такие тематические форумы - не место для насмешек и бравад. Мы все в одной лодке...с проблемными детьми. У каждого свой опыт. Кому-то помогает одно, кому-то другое. Мне кажется любое мнение имеет право на жизнь. Я ж не навязывала никому пить таблетки...я говорила лишь о том, что в нашем случае дало эффект...вот и все. И я приношу свои извинения, если кто-то из девочек меня не так понял и воспринял мои слова на счет: "у вас все в кучу" - как-то на свой счет и счет своих детей...Свои пояснения я дала по данному вопросу.

Лимончелла пишет:

И все же не только психиатры СДВГ занимаются - моему первый раз эту аббревиатуру именно невролог озвучил, к которой Дена логопед отправила. К психиатру мы вообще первый раз попали уже в его школьном возрасте.

Моему сыну 4 невролога в один голос поставили СДВГ. Ещё в ДС.
Первый раз в жизни, в 11 лет сына по совету форумчанок показала сына прихиатру Осину. Он подтвердил чистый классический СДВГ и назначил страттеру. До этого справлялись без лекарств.
А лечение СДВГ-вообще вещь сомнительная. СДВГ-это не болезнь, следовательно лечить нечего. Препараты, в нашем случае страттера, ничего не лечат, они немного помогают с вниманием и поведением.
На данный момент обследуем сердце. По результатам холтера у сына есть небольшие отклонения, в сб к кардиологу и возможно он запретит страттеру, как и планировал. Придётся и дальше справляться без лекарств, выбора нет.
Булочка, каждая мама решает сама, что лучше её ребенку. Помогает Вам невролог и на здоровье! Не отчаивайтесь!

Melancholia, а мне кажется, что не надо сравнивать как раз...Потому что у всех своя история и детки разные с разными компенсаторными способностями и возможностями.
Все очень тонко и индивидуально. И на разных этапах и в разных областях по-разному.
Главное, что б дети смогли выжить как-то в этом мире и нашли себя.

Я очень хочу именно своего места в жизни для своего ребенка...НУ и пусть, что он не такой, как все...он мой родной и любимый. Я очень за него переживаю и прилагаю все усилия, что б ему помочь. Как и любая другая нормальная мама.

tornado, спасибо!
А что стратеру с кардио-проблемами нельзя? Хмм, а нам Осин не назначал препараты вовсе...Была у него в 2,5 и 3,5 ребенкиных года. И с диагнозом мы так и не определились в нашем случае. СДВГ нам поставили в больнице...после судорог - молодая девочка-врач.
Вобще в один прекрасный момент я поняла, что не стоит рыть именно название - т.е. диагноз. И плюнула..потому что толком никто не мог ничего сказать. Стала общаться с мамами, со знакомыми знакомых в медицине...искать информацию именно по коррекции и все усилия бросила на нее.
А сейчас меня как-то выбило из колеи. Я год работала очень в жестком режиме. Сейчас вот перешла на легкий вариант...а сил пока моральных не хватает. что б собрать себя и сына и заниматься столь же эффективно, что и 1,5 года назад. И как себя собрать в кучу я пока не знаю. А очень надо)))

Из аннотации:
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с артериальной гипертензией, тахикардией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, тяжелыми физическими перегрузками, одновременным приемом психостимуляторов, внезапной сердечной смертью в семейном анамнезе, нарушением мозгового кровообращения, судорожными припадками в анамнезе, а также при состояниях, которые могут приводить к артериальной гипотензии.

внезапная сердечная смерть у моего деда и моего брата(
У сына патологий нет, есть пролапс и удлинение интервала ЧСС.

Сдвг редко бывает в чистом виде, может тут ноотропы  будут не в тему, а  корректоры для улучшения качества жизни вполне к месту
А чаще синдром идет прицепом к какой либо патологии, вот вполне в тему тогда и ноотропы, и остеопаты с нейропсихологами, и массажи с физиолечением

Я уж давно перестала реагировать на активное отстаивание идей о том, как надо или не надо лечить/корректировать ребенка. Тем более, что тут все дети разные..

Баталии на тему ноотропов, вообще, ИМХО - чудные.
Ноотропы назначают в государственных поликлиниках, абсолютно официальные неврологи, и я так догадываюсь, что они делают это не по собственной инициативе, а в соответствии с официально утвержденными протоколами лечения.
Когда мамы одних детей бурно рассказывают мамам других детей, что диагноза ММД не существует, а ноотропы не работают, я каждый раз дивлюсь, т к у моего ребенка в карте, натурально написано ММД, и назначены ноотропы пачками.

Типа я должна пойти к своему районному неврологу и сказать, что у нас мамы на форуме считают, что этого диагноза нет в природе, а ваши назначения - отстой? :wink1

Я давно ни с кем не спорю на эту тему. Решаю вопросы лечения ребенка не на форуме, а с теми врачами, от назначений которых вижу эффект... И обращаюсь к тем специалистам, к которым считаю нужным и когда считаю нужным..

Булочка, просто нет смысла обсуждать на форуме методы лечения.
Это надо решать с врачами, а не с незнакомыми мамами, у каждой из которых свой собственный ребенок со специфическим набором проблем.

Но если не касаться лечения, то по обучению и по коррекционным мероприятиям, более менее общая идеология на форуме выработана и она очень даже работает.