У нас тоже тики повторяются. Читаю, что пишут девочки и вспоминаю, да этот тик был и этот. Так или иначе, но набор тиков в целом одинаковый. И да, те, которые раньше у нас были тоже повторялись не раз, иногда даже откапывал уж совсем старые какие-то движения. Но даже повторяющиеся уходят, как и другие. Вообще нет статистики типа, если тик спустя время повтрился, то не уйдет или уходить будет долго. Все по-разному. Наше спотыкание не один год длится. И сейчас первым вернулся. Но ведь все проходило. Так что паниковать смысла нет.

У нас тоже не айс. Сын сам пожаловался, что тики усилились, и что они мешают ему концентрироваться. Плаксивый до ужаса просто((( Даже не знаю, к кому идти. Наша невролог здесь тики не лечит. Не знаю, почему. Прописывает аскорутин, Магне Б6, диакарб. Надо искать другого врача.

А я вообще что то уже склоняюсь к тому, что надо наверное у психиатра лечить такого рода тики. Только где поблизости найти хорошего. Ольгушкин спасибо. Просто вот было интересно, проходят постоянные тики или нет.

Ольгушкин, дело в том, что учеба в сыне не вызывает интерес, после начала тиков он стал очень неусидчивым, быстро утомляется, забывчив, тяжело сосредоточиться. Поэтому в пятом классе учеба тяжело далась и на  оценках тоже сказалось.

калининградочка пишет:

Ольгушкин, дело в том, что учеба в сыне не вызывает интерес, после начала тиков он стал очень неусидчивым, быстро утомляется, забывчив, тяжело сосредоточиться. Поэтому в пятом классе учеба тяжело далась и на  оценках тоже сказалось.

Неусидчивость, утомляемость и прочее у нас тоже имеется/имелось в наличии. Там уже другие препараты назначались. Мозги реально начинали работать после кортексина. Прямо резко включались. Может тоже стоит подобрать соответствующее сопутствующее лечение?

Ноотропы вызывали жуткое усиление тиков. Я их боюсь. Будем как-то справляться без них.

калининградочка пишет:

Ноотропы вызывали жуткое усиление тиков. Я их боюсь. Будем как-то справляться без них.

у нас тоже ноотропы вызывают усиление.И вроде хочется чтоб думать начал и в школе работать,но после их приёма вообще потом остановить тяжело

Доброй ночи всем!подскадите может кто ездил к Зыкову?какие впечатления от врача?кому помогло его лечение?записалась на 13 сентября.До этого наблюдались и лечились в СПБ в Бехтерева.

Давно не писала тут. Наверно потому что у моего не только навязчивости и тики, но и агрессия сильная былы. После подбора лекарств в марте состояние почти нормализовалось по агрессии и навязчивости, которые не давали ему выйти из дома и жить стихли. Остались возвраты при ходьбе, смотрит назад закручиваясь, голову закидывает, хрюкает.... но с этим жить можно. А вот с учебой как будет в этом году и не знаю - оставили его на второй год и опять на домашнем, но как то не верится, что учеба легко пойдет. Добавила психиатр для работы головы акатинол мемантин, пока только ввели, дальше посмотрим как на соображалку повлияет.

AHYLLIKA пишет:

Доброй ночи всем!подскадите может кто ездил к Зыкову?какие впечатления от врача?кому помогло его лечение?записалась на 13 сентября.До этого наблюдались и лечились в СПБ в Бехтерева.

А в Бехтерево чем лечили? Какие схемы назначали? Зыков он назначает топомакс, если не подходит, то тиапридал, если не подходит то предлагает гал. Все! Смотря что вам назначали в Бехтерево? Есть ли смысл к нему ехать?

В Бехтерева эглонил назначали,но недолили т.к.пролактин зашкаливал больше 2200,но он хоть помогал

AHYLLIKA пишет:

В Бехтерева эглонил назначали,но недолили т.к.пролактин зашкаливал больше 2200,но он хоть помогал

Вы из Спб? Эглонил сняли? А что предложили в замен?

Головоломка пишет:

Давно не писала тут. Наверно потому что у моего не только навязчивости и тики, но и  агрессия сильная былы. После подбора лекарств в марте состояние почти нормализовалось по агрессии и навязчивости, которые не давали ему выйти из дома и жить стихли. Остались возвраты при ходьбе, смотрит назад закручиваясь, голову закидывает, хрюкает.... но с этим жить можно. А вот с учебой как будет в этом году и не знаю - оставили его на второй год и опять на домашнем, но как то не верится, что учеба легко пойдет. Добавила психиатр для работы головы акатинол мемантин, пока только ввели, дальше посмотрим как на соображалку повлияет.

Сын как-то пил акатинол мемантин два месяца, когда ему было почти шесть лет, толку от этого не было абсолютно. Это в нашем случае. Ни на тики не повлиял, ни на мозговую деятельность, на ни когнитивные функции мозга...

Девушка без адреса пишет:

У нас тоже не айс. Сын сам пожаловался, что тики усилились, и что они мешают ему концентрироваться. Плаксивый до ужаса просто((( Даже не знаю, к кому идти. Наша невролог здесь тики не лечит. Не знаю, почему. Прописывает аскорутин, Магне Б6, диакарб. Надо искать другого врача.

Девушка, вы так давно не писали, я тихо радовалась за вас, что все не плохо. Я так понимаю сыну сейчас 11 лет? На сколько сильно сейчас?

Доброго всем дня, девочки. Как-то писала здесь пару раз, читаю периодически. Моему 15, из них 13 лет с тиками. Нейролептики не принимали, иногда у него было такое состояние, что я бы даже ослиной мочи дала, только чтоб замолчал.Но пока запишешься к врачу, так вроде и полегче становится. Самый атас был наверное в 14, к вокалам добавились тумаки самому себе. Ходил с фингалами. Для окружающих это было типа от тренировок по боксу, только мы вдвоем знали правду. Но и это прошло.
Сам он не комплексует, мне неудобно в магазине, в общественных местах, а ему как-то пофиг. Говорит, я этих людей все-равно больше не увижу. В школу ходит, там пытается сдерживаться. Не знаю, как получается.Весь прошлый год ждала звонка из школы, но их там в классе больше 30 человек, может в шуме его вопли и теряются, может сдерживается.
Еще считает себя самым умным и даже боится, что если тики пройдут , вдруг он поглупеет.
Ходим только к неврологу, чтоб в школьной справке слово тики написал. Официальный диагноз не выставлен, на учете не стоим. В комп играет, с тиками взаимосвязи не заметила. Они вообще живут своей жизнью, не поддающейся никакой логике. Летели на море, было тихо. После двух недель купаний и отдыха - рычит. Стараемся с юмором относится, даем звукам имена. Самый любимый - ёжик (это когда сын пыхтит), потому что он самый тихий)))
Когда мне становится совсем грустно, могу почитать в интернете, в каких странах разрешили медицинскую марихуану. Ну или происшествия какие-то. Успокаиваю себя, что мой то рядом, на ум и продолжительность жизни Туретта не влияет и Слава Богу. Вот так и живем.

Natalia258 пишет:

Corsair пишет:

Добрый день! А я вас недавно читала в теме 4 или 5. Посмотрела, что давно не пишите, подумала, что давно про это забыли уже. А так получается, что не забыли. Конечно все мы тут ждём пуббертат, в надежде что все это закончится. Вам уже 15, а они не отступают. А как у него с друзьями? Как они к его тикам относятся? А что с наследственностью у вас? Бывают ли ремиссии? Сколько они длятся? Завалила вас вопросами....

Не пишу, потому что лечить все-равно пока нечем. Жду, когда лекарство изобретут
В школе все привыкли, друзья есть. Самое интересное, что дети оказались гуманнее и человечнее взрослых. Одна учительница выгнала его из класса за шкирку из-за хмыканий, хотя одноклассники ей говорили про тики. Ну я тогда летела как ястреб в эту школу, думала, убью эту учительницу. По поводу ремиссий...До 14 лет было как-то терпимо, обострение было к концу учебного года, за лето приходил в норму. В норму - это конечно громко сказано, для меня сейчас норма - это когда сильно не бросается в глаза и несведущим людям незаметно. В 14 началось, полтора года вокалов.
Иногда конечно кажется , что не выдержу. В школе из-за невнимательности многое не усваивает, взяла репетитора по двух предметам, начались дереализации (когда мир кажется нереальным). Пришлось один предмет убрать.
Многое в жизни пришлось изменить. Я ушла с работы , чтобы не водить его в продленку. В школу и из школы на машине, чтоб в транспорте не косились. Как-то моей жизни и не осталось, есть только жизнь сына.
В Израиле нам тоже говорили про генетику. Родственников с явными проявлениями нет, а может у кого и было, да прошло с возрастом. В Израиле профессор сказал, что проблема уходит в 80%.
Еще себя успокаиваю тем, что если даже останется во взрослой жизни, сможет пойти на йогу при желании, поучиться медитировать, покурить марихуаны в конце концов в каком -нибудь Амстердаме.

[quote="Corsair"]

Natalia258 пишет:

Corsair пишет:

Добрый день! А я вас недавно читала в теме 4 или 5. Посмотрела, что давно не пишите, подумала, что давно про это забыли уже. А так получается, что не забыли. Конечно все мы тут ждём пуббертат, в надежде что все это закончится. Вам уже 15, а они не отступают. А как у него с друзьями? Как они к его тикам относятся? А что с наследственностью у вас? Бывают ли ремиссии? Сколько они длятся? Завалила вас вопросами....

Не пишу, потому что лечить все-равно пока нечем. Жду, когда лекарство изобретут
В школе все привыкли, друзья есть. Самое интересное, что дети оказались гуманнее и человечнее взрослых. Одна учительница выгнала его из класса за шкирку из-за хмыканий, хотя одноклассники ей говорили про тики. Ну я тогда летела как ястреб в эту школу, думала, убью эту учительницу. По поводу ремиссий...До 14 лет было как-то терпимо, обострение было к концу учебного года, за лето приходил в норму. В норму - это конечно громко сказано, для меня сейчас норма - это когда сильно не бросается в глаза и несведущим людям незаметно. В 14 началось, полтора года вокалов.
Иногда конечно кажется , что не выдержу. В школе из-за невнимательности многое не усваивает, взяла репетитора по двух предметам, начались дереализации (когда мир кажется нереальным). Пришлось один предмет убрать.
Многое в жизни пришлось изменить. Я ушла с работы , чтобы не водить его в продленку. В школу и из школы на машине, чтоб в транспорте не косились. Как-то моей жизни и не осталось, есть только жизнь сына.
В Израиле нам тоже говорили про генетику. Родственников с явными проявлениями нет, а может у кого и было, да прошло с возрастом. В Израиле профессор сказал, что проблема уходит в 80%.
Еще себя успокаиваю тем, что если даже останется во взрослой жизни, сможет пойти на йогу при желании, поучиться медитировать, покурить марихуаны в конце концов в каком -нибудь Амстердаме.[/


Про марихуану, нам тут невролог сказала, что есть масло CDB на основе медицинской марихуаны. Я сейчас пыталась купить его в Европе, не нашла. Но можно заказать через сайт из Германии. Вот хотим попробовать. А спортом занимается?

Natalia258 я бы тоже масло попробовала, написано о нем неплохо, вот только где достать его? У нас тут за один косяк по 8 лет дают, мы в этом плане совсем отсталая страна. Хотела как-то с айхерб попробовать чай расслабляющий заказать Kava-kava (на основе какого-то перца, индейцы в Южной Америке им хорошо расслаблялись), так тоже в списке запрещенных. Я вот нашла , что в Праге открыли частную клинику по изучению лечебных свойств каннабиса, синдром Туретта у них там тоже в списке заболеваний. Но это пока не в планах, а скорее для самоуспокоения.
Мой спортом занимается, не профессионально. С СДВГ сложно оставаться в одном виде спорта, потому что это не нравится, со второго выгнали, в третьем тренер не такой и т.п. Сейчас тайский бокс, но тоже уже не хочет. Но он у меня в курсе, что сидеть у компа и живот отращивать не будет, все-равно придется ходить хоть на какие-то тренировки.

Corsair пишет:

Natalia258  я бы тоже масло попробовала, написано о нем неплохо, вот только где достать его? У нас тут за один косяк по 8 лет дают, мы в этом плане совсем отсталая страна. Хотела как-то с айхерб попробовать чай расслабляющий заказать Kava-kava (на основе какого-то перца, индейцы в Южной Америке им хорошо расслаблялись), так тоже в списке запрещенных. Я вот нашла , что в Праге открыли частную клинику по изучению лечебных свойств каннабиса, синдром Туретта у них там тоже в списке заболеваний. Но это пока не  в планах, а скорее для самоуспокоения.
Мой спортом занимается, не профессионально. С СДВГ сложно оставаться в одном виде спорта, потому что это не нравится, со второго выгнали, в третьем тренер не такой и т.п. Сейчас тайский бокс, но тоже уже не хочет. Но он у меня в курсе, что сидеть у компа и живот отращивать не будет, все-равно придется ходить хоть на какие-то тренировки.

Написала вам в личку.

Погуглила про масло cbd, не могу фото вставить, но разрешено на Кипре, в Польше , Германии, России, Эстонии, Латвии, Литве, Словакии , Чехии , ещё во многих, кроме Беларуси((( Ну естественно, кто бы сомневался

Natalia258 пишет:

AHYLLIKA пишет:

В Бехтерева эглонил назначали,но недолили т.к.пролактин зашкаливал больше 2200,но он хоть помогал

Вы из Спб? Эглонил сняли? А что предложили в замен?

здравствуйте.Нет мы из краснодарского края.Предложил врач отдохнуть и пропить магнерот,семакс и мексидол-от этого стало ещё хуже,лечимся ещё в санатории ,но в этом году не увидела результат.Сказал что с учебного года будут пробовать гал.,но боюсь снова за пролактин.Сейчас два месяца ничего не даю и виду что он и без лекарств так же себя ведёт.Вот поэтому хочу услышать мнение ещё врача.Как и все тут жду возраст.сейчас нам в октябре 11 будет

AHYLLIKA пишет:

Natalia258 пишет:

AHYLLIKA пишет:

В Бехтерева эглонил назначали,но недолили т.к.пролактин зашкаливал больше 2200,но он хоть помогал

Вы из Спб? Эглонил сняли? А что предложили в замен?

здравствуйте.Нет мы из краснодарского края.Предложил врач отдохнуть и пропить магнерот,семакс и мексидол-от этого стало ещё хуже,лечимся ещё в санатории ,но в этом году не увидела результат.Сказал что с учебного года будут пробовать гал.,но боюсь снова за пролактин.Сейчас два месяца ничего не даю и виду что он и без лекарств так же себя ведёт.Вот поэтому хочу услышать мнение ещё врача.Как и все тут жду возраст.сейчас нам в октябре 11 будет

эглонил пили по 1(утро,вечер,+церукао по 1(утро,вечер)и атаракс по 1(утро,обед,вечер)Нейрооептик повышали с консультацией врача

Что-то к школе мало кто готов...
По поводу реализации в жизни. Ходила на тренировку к сыну. Тренер, парень лет 25-и. Сам служит в полиции. Ведет тренировки по самообороне. Есть семья, ребенок. Позитивный, приятный в общении человек. Тренер такой, что его группа за ним готова в любой зал идти (побродить пришлось, то аренда, то еще что-то. Два зала за год сменили). Короче, я к тому, что группа не распалась, а пошла за тренером. И маленькие дети и большие дядьки слушаются без вопросов. Уважают.
Я к чему все это. Смотрела как они тренируются, ну и естественно что тренер делает, насколько внимателен к подопечным. Увидела тик на лице. Ртом так явно ведет. Это то, что за что взгляд зацепился. Есть что еще или нет, не знаю. Было ли много тиков или нет, тоже не знаю. Но тик все же не из области простого моргания, более сложный. В любом случае у парня в 25 лет есть семья, работа, уважение - его группа самая многочисленная в городе. Ведут к нему и детей и взрослые сами. И тик, судя по всему не помешал реализации в жизни. Это самое главное.
Об этом надо беспокоиться нам - мамам. О том, чтобы ребёнок и с тиками добился в жизни многих успехов.
Я давно от лечения результатов не жду. Что-то колоссального. Скорее магнитные бури на солнце влияния больше оказывают, чем лекарства. Но, правда, пьем. Без них тоже страшно.

Corsair, кстати, у нас тоже СДВГ И мы тоже очень долго искали куда податься. Первый раз нас зацепила старенькая руководительница кружка по геологии. Уже 5 лет ходим. Второй раз этот тренер. Уже почти год. Так что не бойтесь искать. Свое дело, оно есть, надо только поискать 😉