Это мне сказали в одной очень известной Московской больнице, куда мы обратились и где нам поставили этот диагноз. Можно подумать, что незнание облегчает жизнь. Я теперь изучила эту болезнь вдоль и поперек, ну что у нас в стране по ней есть печатного. И теперь думаю как адаптировать дочку в социальной среде, в какую стезю ее направить профессионально. В каких-то профессиях Туретики даже лучше, чем простые люди- у них совсем по-другому работает мозг. А просто сидеть и ждать , что вот-вот все пройдет тоже не очень правильно. Пройдет - Хвала Господу. А нет - надо учиться жить с этим заболеванием.

Ну, я точно не призываю сидеть и ждать. Я не знаю Вашу историю, но у нас были очень сильные тики и навязчивые движения, очень сильные и всевозможные, а вокальные (немного кхекает) и сейчас.Почему, когда и зачем начинаются тики не может ответить ни один специалист, впрочем когда и от чего они пройдут тоже. Все очень индивидуально. Да при Туретта вовлечены разные группы мышц, часто плечевого, или руки, ноги, да вокализм присутствует, но если это все и есть, то еще не обязательно Туррет. Вы сами писали,что сошли практически с ума. Я просто помню и знаю, что маме в таком состоянии нужна поддержка и надежда. А излишняя нервозность не нужна. Успокоится надо, и мы должны помочь человеку это сделать. Лично меня Ваша категоричность, год назад, могла ввести в жуткую депрессию.Жить надо, радоваться жизни и принимать ребенка. А остальное с Божьей помощью и Верой, и все будет хорошо.

Я наверное очень мнительная, или скорее это очень больная тема. Опять перечитала многие сообщения в этой теме. И движения телом, и вокальные тики у очень многих детей, даже на форуме. Я знаю, что для постановки диагноза Туррет, тики должны продолжаться не менее года. Кстати у моего сына были тики более года, правда в разных местах. Но даже это не показатель, т.к. по статистике 30% Туррета проходит к подростковому возрасту.Есть проблемы, есть тики, их надо решать, бесспорно.Но готовить себя, и всех заранее к худшему, мне кажется не стоит. Вера и настрой на позитив все же великая вещь.

Всем привет. Нам поставили Туретт год назад. Все начиналось поэтапно, лет с 4х  моргала, затем приседала, затем вокал появился. и чем дальше взрослела, тем хуже. А в прошлом году и совсем плохо: трясло, аж подпрыгивала над диваном. Мышцы живота, руки ноги, шея. К врачу пошли уже с распечатками из инета о туретте. Но она еще пол года диагноз этот не ставила. Летом 2009 легли в больницу, попробовали эглонил. И начался АД!  Все ухудшилось раз в 100. Она плакала и просила помочь. Я отказалась от всего. Врачам ультиматум или возвращаете фенибут  или мы от седа поехали. И вот уже скоро год , как сидим на фенибуте и депакине. Случайно нашла ваш форум. Стало легче, от того , что мы не одни такие!   

Девочки я стараюсь держаться. Туретт пишут ,что наследственное заболевание.У нас ни у кого даже тиков не было.Скоро все растает,будем кататься на велосипеде(это его любимый вид спорта) буду надеяться,что все утихнет.Я его водила еще на курсы по подготовке к школе.Повидение было ужасное,даже на курсах его ставили в угол, кричали .Может это тоже  повлияло на такие сильные тики.

Janna,  не подскажите название клиники, где вам поставили диагноз Туррета.Какие лекарства вы принимаете и ходите ли в школу?

Janna, напишите пожалуйста, как  вы сейчас, принимаете ли лекарства. какие.
Грибок, конечно повлияло. Для ребенка, там целая куча эмоций. Советую поговорить с учителем. Мы на домашнем обучении. И порой ведем себя "не очень". Но педагог очень граммотно относится.                                                                                  

Грибок пишет:

... на курсах его ставили в угол, кричали .Может это тоже повлияло на такие сильные тики.

Грибок, долой такую школу! Ищите другую. Любые стрессы, тем более такие сильные, провоцируют тики! И вообще ребёнку в такой школе делать нечего.
Кстати, о Туретте. Я тоже была в ужасном состоянии, когда заподозрила его у Андрюшки. У нас было всё: и вокализмы ("кхеканья"), и приседания, и подпрыгивания, куча навязчивых движений + глазные тики (моргание, закатывание глаз), передёргивание телом, трясение головой, рука в штанах и т.д. Но наша невролог, очень опытная, всю жизнь до пенсии проработавшая в детской неврологии (в Тушинской больнице), сказала: "Будем наблюдать, но я думаю, что это не Туретт".

Девочки привезла сына с моря. Там с первого дня шмыгать носом перестал, только плечами и руками сильно дергал.Сейчас дергается поменьше, но вчера заметила что он стал чуть подпрыгивать на месте от 2 до 5,6 раз.Сегодня повторилось, опять же только вечером. Это что????????????????? 

Цитата :

Это что?????????????????

Акклиматизация Варьюшка, ну в самом деле, прочитайте название темы: тики, навязчивые движения - вот что это. Они сменяют друг друга. Одни уходят, другие приходят. И это, кстати хороший признак. Если тики не меняются и постоянны всегда, то прогноз хуже.

Мой стал язык вываливать ( этого ещё не хватало). И так рот приоткрыт всегда, а тут ещё и язык впридачу.

Nova а мне кажется я читала что такие тики бывают только при Туретта. 

Ой, у нас каких только не было. Как-то сын стал плевать,просто каждую секунду, плюет и плюет. Представляете, на детской площадке плюется....Чего мне стоило гулять в стороне от них, ребенок очень общительный и без детей не может. Но правда это длилось не очень долго, неделю, наверное. Так что может быстро пройдет. А Ваш сын клоназепам пьет?

utta пишет:

А Ваш сын клоназепам пьет?

Клонозепам давала неделю(врач прописала на 2-3 недели ) но перед Египтом я все отменила. И теперь ничего не даю. Ютта я почитала ваши самые первые посты, у вас те же проблемы что и у нас , вы все переживали не Туретта ли ? Как сейчас ваши дела?

Варьюшка, Туретта так просто не диагностируют. Таких специфических тиков, чтобы только при Туретта были - не бывает. Вам бы хорошо самой успокоительное попить, мне по вашим постам кажется, что у вас очень повышенна тревожность за сына. Вообще синдром Туретта достаточно редко встречается, к тому же это наследственное заболевание. А вот просто тики и навязчивые движения - сплошь и рядом.

На мой взгляд, если судить по вашим постам, у вас обычное транзиторное тикозное расстройство. Так же, как и у моего сына, и как у подавляющего большинства писавших здесь. Вот по ссылке, почитайте:
http://petropal.narod.ru/psych/Book/22.htm

вот эта ссылка даже лучше.

Nova пишет:

Цитата :

Это что?????????????????

Акклиматизация Варьюшка, ну в самом деле, прочитайте название темы: тики, навязчивые движения - вот что это. Они сменяют друг друга. Одни уходят, другие приходят. И это, кстати хороший признак. Если тики не меняются и постоянны всегда, то прогноз хуже.

Nova а если тики не меняются но не постоянны, то какой прогноз? У моего начиная с 3 лет , обычно в конце весны, начала лета начинаются тики, а потом проходят и так уже третий год, но именно одни и те же, передергивание плечами. Невролог даже ничего не предлагает для их лечения.

Nova пишет:

На мой взгляд, если судить по вашим постам, у вас обычное транзиторное тикозное расстройство. Так же, как и у моего сына, и как у подавляющего большинства писавших здесь. Вот по ссылке, почитайте:
http://petropal.narod.ru/psych/Book/22.htm

Спасибо большое за ссылку. Накручиваю сама себя, а вас девочки послушаю и успокаиваюсь вроде. просто в школу скоро, как там будет? А у вашего сына как сейчас дела обстоят?

А кто- нибудь обращался в "Примаверу" ?

У моего тоже именно перед школой были самые сильные тики. Страшно было смотреть. И болячка кровавая под носом была от постоянного троганья. В первом классе тоже были достаточно сильные, но уже поменьше. А сейчас уже со стороны и не заметно. Только я иногда замечаю, его навязчивости и изредка (уже редко) моргания. Но это уже совсем не то, что было.
Матильда, у вас сезонные тики, это вообще не серьезно. Кстати, можно пойти по ссылкам и все прочитать. Я тоже не доктор, как и вы. Просто, когда у сына были реально сильные тики, я также как и вы, боялась, что это с-м Туретта, и изучала этот вопрос.

[quote="Варьюшка"]

utta пишет:

Ютта я почитала ваши самые первые посты, у вас те же проблемы что и у нас , вы все переживали не Туретта ли ? Как сейчас ваши дела?

Кажется, здесь очень многие переживали не Туретта ли это? Для меня на форуме эта тема номер один, т.к. я очень хорошо помню свое состояние в период самых сильных тиков ребенка. Помню как уже в голове представляла самое худшее . Сейчас у нас все, Слава Богу, более менее нормально. Пошел в школу, причем в одну из самых сильных в городе, занимается в секциях и т.д. Никаких таблеток мы не пьем уже год. Какие-то небольшие тики или навязчивости я замечаю иногда, но только я. Я все равно переживаю, но надеюсь, что все будет хорошо.

Лошадка -я так поняла у вас есть хороший доктор который выежает на дом? Поделитись коорд-ми?Если кто то будет готов еще поделиться,буду рада.Долго не было тиков,сейчас вернулись.С большей силой ( (был стресс  ) До этого особо не личили ребенка.Кроме персена (прошлым летом) ничего не давали.Сейчас надо видимо уже с лек-ми.Поэтому очень прошу,посоветуйте доктора.yaloolga@mail.ru

utta пишет:

 Сейчас у нас все, Слава Богу, более менее нормально. Пошел в школу, причем в одну из самых сильных в городе, занимается в секциях и т.д. Никаких таблеток мы не пьем уже год. Какие-то небольшие тики или навязчивости я замечаю иногда, но только я. Я все равно переживаю, но надеюсь, что все будет хорошо.

Ютта и я надеюсь. М ы тоже собрались в самую сильную школу в городе, надеюсь не зря. 

Я не пожалела, что пошли в эту школу. Но у нас нет СДВ, и это вполне осознанный выбор, никаких амбиций, он действительно очень легко учится. У всех у нас своя история, и свой выбор. Мой гипер, но у нас и папа .Так что мой может это и не перерастет.