Девочки, как думаете, стоит сейчас что нибудь начать давать от тиков. Я в растерянности. Опять ехать к гомеопату или купить эглонил (рецепт сохранился)?
Участковая ничего не говорит, только по основному заболеванию.

Девочки, а как вы, живете в социуме? Вот были на днях на д/р, так сын просто обкашлялся, пришлось сказать, что обострение аллергии. Как выходите из таких ситуаций?

Akulin4ik пишет:

Девочки, а как вы, живете в социуме? Вот были на днях на д/р, так сын просто обкашлялся, пришлось сказать, что обострение аллергии. Как выходите из таких ситуаций?

Всем интересующимся сразу говорили что это нервный кашель. Народ успокаивается, так как перестаёт бояться заразиться))

"Лично я думала, что после такого тика нам уже точно светит синдром Туретта" - не поняла это выражение. А что меняет понятие светит синдром СТ? У моего сына вот уже 6 лет периодами сильнейшие и множественные тики (голова, это лишь один из них и они одновременно - ложку то держать иногда не может от частоты тряски тела и головы) .  Видимо ему раз 100 уже посветил синдром?
Последнее обострение было с 05.10 и вот только недавно стало допустимо для жизни. Сын принял решение не пробовать ничего нового, так как ничего помогающего и нет, в принципе. А так , учится хорошо, когда не может ходить в школу, то на удаленке. Занимается спортом - плавание. Вообщем, девочки, держимся! Сил нам и позитива.
А как называть тики, не важно, главное, чтобы ребенок дождался ремиссии. Если очень сложно, то терапию в помощь, так как физические и моральные силы не бесконечны.
[/quote]
может быть я неверно поняла,  но мне казалось, что СТ это не только тики, а ещё и страхи, навязчивости, определённые психологические проблемы. Невролог на приёме спрашивала именно про это. Такого, к счастью, не наблюдали пока, ттт, обычный спокойный мальчик. Нам ещё только 8 лет, посмотрим, как пойдёт дальше, перечитала весь форум тогда, многие писали, что самый трэш с 8 до 11-12. Для себя сделала вывод, что у нас это сильное обострение было связано возможно со сменой зубов-один за другим выпадали, сейчас пока зубы не меняются-тиков нет.

Ещё из интересного-только после изучения форума заметила, что муж беспрерывно дёргает носом когда смотрит телевизор например, дядя мой передергивает плечами при вождении, мой отец постоянно поворачивает шею. До этого не замечала ничего. Хорошо бы и мы переросли все это оставшись с безобидным незаметным тиком)))

Добрый вечер! Кому-нибудь назначали Золофт? Были на консультации у Осина, он отменил Сонапакс и назначил Золофт 50 мг/сут. Тики стали сильнее. Но ребёнок чувствует себя лучше, задышал нос, весёлый. Сегодня прям слишком подвижный: носится по дому, как слон, сестру на себе катает, друга в гости позвал. Но меня пугает такая активность резкая. К Осину в июне. Может быть такое возбуждение на золофте?

Akulin4ik, вполне возможно. Золофт это антидепрессант.

Насколько я помню, Золофт может побочки дать при длительном или неправильном применении. Так что будьте аккуратны, мало ли.

Сын уже пил его полгода, в 6 лет, переносил отлично. А сейчас какая-то расторможенность появилась. Или я уже привыкла к его сонному состоянию на Сонапаксе....

Подскажите, кто наблюдается в районном ПНД с тиками, как это отразится на будущем ребёнка? Сейчас наблюдаемся платно у врача из ПНД, но он настоятельно рекомендует завести карту. Диагноз ставит тики и тревожно-депрессивное расстройство.

Несколько раз посещали психиатра в ПНД, имеем карту, не думаю, что это может негативно отразиться на будущем ребенка, многие дети там проходят процндуры в рамках общих обследований..

Мальчик у вас?
В военкомат данные передадут, и на права потом придется отбиваться.

Рада, да, мальчик. Психиатр и обосновывает заведение карты тем, что моему сыну в армию не надо. Это мы и без него знаем и не собирались туда, даже если бы тиков и страхов не было. Тем более у невролога карту пишем, тики, аллергия. Психиатр подозревает в пубертате развитие ШЗ, думаю, поэтому и не хочет нас вести "левачком", но прямо не говорит.

Господи, какой ужас, что это за врач такой, который подозревает развитие ШЗ, они сами толком ничего не знают (поверьте, у нас очень большой опыт посещения этих "специалистов"), многих врачей обсуждаемых на форуме мы обошли, я бы вам посоветовала не заморачиваться об этом вопросе, настройтесь на лучшее и верьте, что все пройдет у вашего детенка.

А у меня сейчас такая неприятная ситуация: психиатр из ПНД назначил Сонапакс, сын пил 2 мес. В декабре были на консультации у Осина, он сказал, что Сонапакс не тему, диагноз "тревожное расстройство детского возраста, специфические фобии. Хронические тики и вокализмы', отменил НЛ и назначил Золофт. Сонапакс постепенно снижаю, осталась 1т на ночь, утром 50 мг Золофт. Настроение стало лучше, мальчик активный, но тики стали сильнее, страхи на месте и сегодня проснулся в 5 утра, чего на Сонапаксе не было. Потому что бессонница и ранние подъемы - это наш давний ужас-ужас.

Мы пробовали сонопакс несколько раз, толку от него было 0, про Золофт не могу ничего сказать, его не принимали. Видимый эффект был только на тиапридале, сейчас пробуем обходиться без НЛ.

Нинуля, Осин на ШЗ сказал "однозначно нет" и даже сказал записать это на диктофон. Но вопрос: к Осину полечу в конце марта, а сына нужно где-то наблюдать сейчас. Тем более опять сегодня заметила, что по утрам, примерно в 6-7 часов, сын начинает дёргаться во сне. Прям чувствую, как под кожей как-будто током бьёт. На Сонапаксе это ушло, сейчас опять.

Тиапридал пил, толку не было, тики остались, только стали как бы медленнее. Но поправился сын знатно на нем

А от Сонапакса заложило сильно нос и пошли ежедневные носовые кровотечения. Пожаловались психиатру, сказал капайте капли.

Если кровь носом это уже не нормально, расстреливать таких врачей надо, попробуйте к другому доктору обратиться. Я бы однозначно перестала давать.

На сонопаксе у моего тоже нос закладывало. Спасались физраствором.

Вот прям не знаю, как врачу сказать, что его назначения поменяла. Он и так нас ведёт по знакомству. А других врачей не знаю. Пробовали обращаться в частную - мимо, на первом же приёме поставила СТ.

Не нужно стесняться врача, думайте о своем ребенке, никого кроме нас судьба наших детей не интересует, нам иоже ставят СТ не официально, я точно вижу, что у нас не СТ, иной раз сама уже больше видишь понимаешь, чем врачи.

Про СТ говорят видимо всем родителям, у детей которых тики имеют хроническое течение.

Из всех многочисленных врачей, только одна нашла в себе смелость (кандидат наук) и сказала, что никто не знает причину возникновения этих состояний у детей и схему лечения. Все только методом проб, т.е. "тыкать в небо".