Тоторо я не сержусь, просто по десятому кругу заходим 
И тема такая, что сказав А нельзя не сказать Б...

Что касается бизнеса и политики - еще как на все влияет на системы.
А вот на умы честных ученый, исследователей и врачей - нет.

Смурфик, по поводу остановки роста, мой всегда был оч высоким, но в период когда давали страттеру, действительно плохо рос. Может так совпало, но куртки и даже обувь, купленные в первом классе, носили больше года. Сейчас ребенок 175 см ростом в 13 лет. Т.е. даже если и была небольшая задержка роста, она была не критична и на будущий рост не повлияла. А вот вес был оч низкий, он за 2 года приема не прибавился, а даже снизился. Ребенок выглядел ненормально худым. После отмены, набрал нормальный вес месяца за два примерно.

дрим) вы чудесный человек и очень порядочный)
но боюсь, продажей препаратов пусть созданных честнейшими ученами занимаются люди бизнеса. и вообще- я нигде никогда ни у какой фамилии ученого или врача не видела сноски- он честен!!!
но вообще то не поняла к чему вы это?...
к тому, что все российские врачи непорядочны, так как назначают ноотропы не прошедшие проверку там?...
простите, вероятно это обсуждалось неоднократно но все по разным темам и не на виду - вы сами сейчас заговорили об этом)

Тоторо пишет:

сихома
так я разве против?)))
я только за- главное , чтобы польза была.
я отвечала на предположение дрим, что главная причина трепета - перечень побочек.
а у меня путь едва ли наполовину пройден( средняя школа первый год и выход в класс...

Тоторо, когда я писала, что вы прошли этот путь, я имела ввиду, что вы тоже когда-то давно возлагали надежду на страттеру и давали этот препарат. Сейчас по прошествии времени вы говорите, что это не стоит того. Кто-то может быть воспользуется этим опытом, кто-то сам будет пробовать, но во всяком случае, те кто решится давать препарат будут знать, что у кого то этот препарат не дал результатов. Т.е. люди будут будут принимать решения, взвешивая все "за" и все"против".

сихома.
я нигде никогда не говорила, что не стоит принимать страттеру- кстати это давно было до ноябрЯ прошлого года. и личноя была бы рада, если бы она сыну пошла.Я ребенка лечу с двух лет и с горечью понимаю, что без корректоров видимо он не сможет.
я всегда за поиск, за целенаправленное лечение

не стоит это было мнение калины
по сути, ей возражали в духе- если это и костыль, то пусть. у нас семьи рушатся, у нас дети сложнее вашего, мой не может без страттеры и ваши рассуждения о будущем не перевешивают наших нынешних проблем.
и я это понимаю тоже
с ребенкиными то проблемами...

Тоторо пишет:

но боюсь, продажей препаратов пусть созданных честнейшими ученами занимаются люди бизнеса.

Вот именно! 

Валенок, а вы на лето не отменяли? мой за лето отожрался так, что нужна диета и вырос на два см.

Валенок, спасибо, теперь это будет ожидаемо, а значит восприму спокойно.

Смурф, когда прием начнешь?

Я начинаю давать с завтрашнего дня. Схему начала приема знаю, буду долбитть по телефону Осина для корректировки схемы - ребь сильно поправился.

Не в той теме, но все же о ноотропах. Держу в руках норвежский справочник для мед. персонала. Читаю Piracetam ( Nootropil). Также нашла на официальном сайте норв. библиотеки разъяснение об изменении названия с сылкой на http://www.felleskatalogen.no/medisin/pasienter/pas-nootropil-ucb-562043. Этот сайт используют врачи. Норвегия конечно маленькая страна, но вроде как Европа. Т.е. приходим к выводу, что в какой-то части Европы используют какой-то ноотроп  

Сэлв, тема и дискуссия по поводу ноотропов здесь https://www.sdvg-deti.com/t16388p165-topic#1048455 Этот топик касается только применения страттеры. Не засоряйте его, пожалуйста.

Спасибо.

а все-таки, я склоняюсь к тому, что  сдвг  больше при рези дуальном поражении цнс. безусловно, есть фактор генетической  передачи- 15-20%. а остальное куда деть?  про то что ммд= сдвг=зпр. не согласна. хотя бы потому, что самих зпр есть 4 типа, и не все они явл. следствием ммд.

Мицу, у моего нет ммд, зпр и резидуального поражения. В генетике сдвг - моя тетка, мой отец, я, мой брат, моя племянница, я.

мицу пишет:

а все-таки, я склоняюсь к тому, что  сдвг  больше при рези дуальном поражении цнс. безусловно, есть фактор генетической  передачи- 15-20%. а остальное куда деть?  про то что ммд= сдвг=зпр. не согласна. хотя бы потому, что самих зпр есть 4 типа, и не все они явл. следствием ммд.

\

да какие Вы все тут реально умные и грамотные!
Я предполагаю, что большая часть участковых неврологов и психиатров вообще не знает оч ем идет речь при СДВГ , ЗПР, ЗРР и их видах..  

ММД не равно ЗПР.
ММД диагноз первого года жизни.
Может скомпенсироваться, а может в ЗПР перейти.

ММД и СДВГ могут сочетаться.

Твиксик, а они плохо учились в институте бебебе)

Ну уж ЗПР и ЗРР от СДВГ отличается.  Явно.

adriel пишет:

Твиксик, а они плохо учились в институте бебебе)

А там вообще можно чему-то научиться, в институте?
на мой взгляд, отпетого циника, человек учиться везде и всегда сам и только сам.
Но вот лично у меня нет столько свободного времени. дабы так глубоко вгрызаться в проблему СДВГ и других тематических диагнозов.
Точно : мудрость преображает скорбь.
И так в голове слишком много всего..

Агава пишет:

Ну уж ЗПР и ЗРР от СДВГ отличается.  Явно.

Алалия, дислексия, ОНР, ЗРР. СДВГ...
и еще там что-то, и еще..
психолог из школы: " Это все прошло. Диагнозы --выкинуть и забыть. Дети-- ДРУГИЕ. Почитайте про индиго" 
А острые моменты дома-- надо стараться обходить.. " 

Дрим пишет:

ММД  не равно ЗПР.
ММД диагноз первого года жизни.
Может скомпенсироваться, а может в ЗПР перейти.

ММД и СДВГ могут сочетаться.

На первом году жизни все было отлично. А потом, как побежал...

девочки! я может м лажала в институте, но про некоторые вещи помню-подними-меня- ночью. такие преподы были. а поскольку, я училась когда Сереге 2-3 года было, и уже было многое видно, я его ко всем таскала преподам своим. м они тогда говорили мне про сдвг. и про виды его. я им доверяю. пока все так.

Мицу, так мы не про вас ни в коем разе, а про часть врачей, которые в поликлинниках сидят...