ну, загнобили все Хоуп...
идея-то хорошая... давно над ней голову ломаем...
Какая помощь конкретно нужна - иногда организационная бывает нужна: скажем, помочь устроить лекцию: найти помещение, договориться о конкретной дате, поговорить со специалистом...
издательские проекты могут быть.
много работы типа "поехать - забрать - отвезти".

Хоуп,да никто не обижаетсяПросто тема несколько раз всплывала.и проблема действительно большая.И совершенно верно болевая точка нащупана:трудно не только нам,не только детям,но и учителям.хорошо,если в классе один гипер,а если несколько?А если никакие научно обоснованные методики не помогают?Надо образовывать и учителей,конечно,и самим им делиться опытом.Но напрямую-это не задача родителей,мы можем только помочь учителю и специалисту найти друг друга.И пытаемся работать в этом направлении.Вы очень верно мыслите.Но в этой теме вопрос был поднят конкретный-что именно вы хотите узнать,с кем из специалистов встретиться?что можно/нужно организовать конкретного для детей,для родителей?А потом туда и учителей-врачей пригласим с удовольствием.

Главное- убедить в необходимости..

Цитата :

Что конкретно могу? Если честно, только взносы платить. Может, написать чего. Могу на английском забацать - для какой-нибудь почтенной организации.

Ну всё это очень ценно и нужно!

А если открыть счет, куда желающие могут переводить финансы, кто сколько может? А на эти средства приглашать в школы/детские сады для чтения лекций специалиста - невролога, нейропсихолога и т.д., к специалистам учителя/воспитатели скорей прислушаются, чем к мамам. Или снимать на пару часов какое-нить помещение, предварительно расклеив объявления/др.рекламу - о теме лекции предстоящей. Возможно учителя сами могут зайти, если бесплатно будет. И родители тоже. Ведь, даже в ближайшем подмосковье, многие не слышали о СДВГ. Ну. снимают же в школах спортзалы для занятий секции. Наверное это не совсем сложно, я далека от этого, написала то, что пригодилось бы. как организовывать все не знаю, но финансово средства посильные внести бы согласилась.

Или на каком-нибудь семинаре педагогическом выступить тем, кто умеет это делать и владеет проблемой. Там вроде проще иногда пробиться, заявка и иногда небольшой взнос участника. Зато аудитории с разных концов страны сразу охватывается.

Хоуп, извините за тупость : а что, ваш ребенок 2003 года рождения уже в школу ходит? Откуда у Вас такой опыт?

Извините, пожалуйста, я новенькая. Пишу наверно не в тему, но не смогла найти куда (стыдно), сердце разрывается, поделиться, спросить хочется. Моему сыну 12 лет и только недавно обратились к психоневрологу, которая поставила нам приблизительно такой диагноз. В школе проблемы просто через край, дома еще хлеще....Подскажите куда написать подробно? Очень страшно, беспомощно....одиноко - везде травля, везде изгои

А вы сами-то откуда? Чтоб подсказать, надо примерно представить, где вы.

Ежинка! Если Вы мне, то я из Королёва, а про написать, я имела ввиду форум-в какую ветку тыкнуться, чтобы описать свою проблему

Открываете раздел "Жизнь с СДВГ", создаете новую тему, там пишете.
Совсем не обязательно спрашивать только своих, по регионам.

Tataya, привет!
Я тоже из Королёва, может как-нибудь и познакомимся лично.
В любом случае этот форум - просто счастье , такая помощь мамской замороченной душе, и нас много! Это очень обнадеживает.
А СДВГ-шные проблемы очень существенно корректируются медикаментозно, просто у нас в п-ке врачи не по этой части...и время вы упустили..в том числе явно из-за них...но лучше поздно, чем слишком поздно. Теперь начнете заниматься и будет :l19:
А сын в какую школу ходит? Мой в 18 гимназию.

Марика! Отлично, что ты (я надеюсь можно на ты?) из Королёва!
Пойду куда послали (Жизнь с СДВГ) и напишу свою историю :-(

отвечая на вопросы по теме, я бы хотела сказать о своих пожеланиях. Я, как новенькая, хотела бы поучаствовать во встрече с опытными мамами и их детками, чтобы мамы с детками научили меня и дитенка упражнениям полезным. Не могу я дома наладить с ним занятия, толи неинтересно ему, толи я полная коряга. Что читаю уже вторую неделю всё подряд и как то не могу уложить в голове и внедрить в жизнь. Причина, вероятно, во мне. Нужно учится как себя всти, что говорить, как делать... Вот такое пожелание.
Насчет глобальных планов - я знаю, то есть аппарат полномочного представителя Президента РФ по правам детей в каждом регионе. К примеру по центральному федеральному огругу таковой находится на Арбате. Сам этот дяденька вполне вменяемый. Чтобы попасть к нему на прием с нашими пожеланиями продвинуть решение проблем (специфика обучения в дошкольных и школьных учреждениях, например) на новый, более высокий уровень, можно написать письмо, обрисовать проблему, попросить аудиенции. Может он нам что-нибудь и посоветует. У него в аппарате работают хорошие женщины, которые занимаются рзнообразными проблемами детей на государственном уровне. Если захотите попробовать (а я бы попробовала), то у меня есть адреса, факсы, телефоны и прочие координаты. Может замутим? Только я не смогу написать это письмо, так как в теме только 2 недели. Организацию могу взять на себя. Составление письма и, в случае благоприятного исхода, посещение высокого кабинета с вас. Вопросы, пожалуйта, в личку, а тот тут могу прозявкать :wise2: Спасибо за сайт и форум, девочки