Что конкретно интересно? Пишите. Постараюсь ответить.)

Конкретно, вставать ли на учет к районному психиатру.

В Москве никто не кладет детей с РАС или подозрением на РАС в больницу! Зачем оно вам?
В московской больнице никто не даст ни одной таблетки без маминого письменного согласия ребенку, который лег для уточнения диагноза, а не подбора лекарственной терапии.
Ни один фопумский ребенок не вышел из 6ки "закормленный" лекарствами до состояния овоща. Толку от этого подбора могло не быть, но это совсем не то, чем вас запугал недобросовестный врач.

Врач в ПНД не поставит вашему сыну РАС самостоятельно. Им не разрешается ставить сложные в диагностике шифры без заалючения научного консультанта.
Инвалидность вашему сыну никто не навяжет. И аам ее не брать, а обосновывать ваше желание ее получить придется.
Врачебной комиссии, опять таки.

Бегать от пнд или нет - ваш личный выбор.
Мам детей с РАС на фопуме достаточное количество.и однисправились ьез ПНД, другие нет.
Тех, кто нет, таки больше.
Из детей с РАС 20% смогут в итоге жить самостоятельно.
Те из детей с РАС вырастают взрослые с РАС.

У сына Мицу не рас. Поэтому он социалищирован по возрасту и способен выстраивать отношения.самые сложные из которых семейные.
Как то так.

Агава, неужели всего 20 процентов ?
Так печально.
У нас, конечно, есть так называемое поддерживающее жильё, съемные квартиры, куда приходит регулярно помощник, контролирует и помогает.
Моему сыну сейчас тоже 13.

Согласна с Агавой. Во-первых, это мб все, что угодно. И вовсе не рас. У моего совершенно другой диагноз. Во-вторых, сколько мой не лежал, овощем я так его и не увидела. Потому, полагаю я, что это миф. По поводу пнд. Это ваше право. Вставать на учет. И ваше желание. Инвалидность дают не по диагнозу. Инвалидность дают по тяжести проявления. И только так.  Если все же пытаться получить инвалидность, без пб еемогут и не дать. И не по щелчку  за один поход в пнд однозначно. Мой с 5 лет на учете. Инвалидность дали в 10 лет. Бессрочно в 14.

Если это РАС, то больница может сильно ухудшить состояние........
Все мамы с РАС на форуме обходят её за 3 км. ...

Цитата :

Если все же пытаться получить инвалидность, без пб еемогут и не дать.

На форуме достаточно примеров, когда дали. С РАС дают даже проще, чем с чем-то другим... на комиссии почти и не спрашивают ничего, не задают никаких каверзных вопросов и т.д. ... всё видно и так

Вaлторна пишет:

Агава, неужели всего 20 процентов ?
Так печально.
У нас, конечно, есть так называемое поддерживающее жильё, съемные квартиры, куда приходит регулярно помощник, контролирует и помогает.
Моему сыну сейчас тоже 13.

На еашем форуме в оснрвном мамы детей с легким проявлением РАС и тусят. На то он и спектр, что разнообразен.
И 20% - это про Россию. Где только было начали заниматься основноф проблемой у людей с рас - социальной адаптацией. Будут ли продолжать поддержку, подобную вашей, бабушка надвое сказала.
Но, разумеется, шансы на самостоятельную жизнь ваши дети имеют бОльшие.
Мицу, еще раз, в Мск для получения инвалидности в больницу не укладывают. При нкобходимости все нужнын рбследования в режиме дневного стационара ПНД проводят. С РАС даже этого не требуется.
Специфичность мышления и перекосы в рвзвитии личности психолог тестами выявляет. Без госпитализации. Ибо она как раз вредеа людям с РАС и вызовет у них стрессовую дезадаптацию . Если не требуется подбора медикаментов для коррекции иных дополнительных психических расстройств, помимо РАС, то больница не нужна.
Автрр темы не очень понимает, что общего у ваших сыновей.
А общее - аффективные проявления и агрессия. Те то, что бывает у разных людей с разными диагнозами.

Я понимаю вполне разницу между нашими детьми более чем.
Касательно больницы речь шла не про инвалидность, а вообще в принципе такие идеи в этом году очень четко стали заходить в мой мозг, потому что ребенок вел себя все хуже и хуже.
Касательно учета и инвалидности, скажем так, вопрос стоит такой:

есть ли смысл вставать на учет и есть ли шанс получить инвалидность, что именно можно будет получить от государства? Вчера до ночи читала, что надомное обучение нам точно не светит.
Я так понимаю, что тьютора получить в мск тоже не вариант. Т.е. по факту единственную поддержку, которую мы можем получить это деньги и то не факт, но паравозом с этим запись в карту в ПНд

Я понимаю вполне разницу между нашими детьми более чем. То, что мой в спектре сомнений нет.

Касательно больницы речь шла не про инвалидность, а вообще в принципе такие идеи в этом году очень четко стали заходить в мой мозг, потому что ребенок вел себя все хуже и хуже.
Касательно учета и инвалидности, скажем так, вопрос стоит такой:

есть ли смысл вставать на учет и есть ли шанс получить инвалидность, что именно можно будет получить от государства? Вчера до ночи читала, что надомное обучение нам точно не светит.
Я так понимаю, что тьютора получить в мск тоже не вариант. Т.е. по факту единственную поддержку, которую мы можем получить это деньги и то не факт, но паравозом с этим запись в карту в ПНд

Как и где вы прочитали, что кроме пенсии по инвалидности, ребенку ничего не светит? Но еслм деньги и прочие финансовые льготы вам не нужны, то и не надо вам инву получать.

Надомное детям с рас - всегда пожалуйста, ксиати.

Ну, мне интересен опыт, а не то, что "положено" от государства. Т.е. то, что реально получить, а не что прописано на бумаге. Я этого не понимаю, поэтому и пишу. (
Т.е. условно, если на одной чаше весов 20тыс в месяц и то не факт, что инвалидность дадут, а на другой чаше диагноз на всю жизнь, с которым потом не ясно как, то это один разговор.
Если ребенку будут реально оказывать помощь(какую?), потому как очевидно, что школу он не вывозит и ему там плохо, то это другой вопрос. Я собственно говоря об этом.
И я понимаю, что я не очень по адресу пишу на этом форуме, но он самый живой из тех, что мне удалось найти и тут тоже есть мамы детей с рас.

(Кстати, касательно госпитализаций Осин говорил мне в свое время тоже самое)

Маник, у вас посиановка вопросс не правильная. Вы и без инвалидности, минуя ПНД, в Москве можете получить спецпрограмму в школе для ребенка с РАС. А в Питере нет.
Спецпрограмма - это и про инд график обучения ,и про поддержку психолога, и про много чего еще.
Программа 8.й для детей с РАС - это программа адаптации ученика в ООШ.
Очевидно, что у сына Мицк такой не было и быть не могло. Как и влзможности обойти мимо ПНД.

Так я нигде не ассоцииовала своего ребенка с ребенком Мицу кроме общей картины мира собственно говоря.

Были кстати еще на каширке во втором классе и там (по знакомству) очень странная врач (у меня вопросы к ее псих состоянию большие) в присутствии ребенка говорила, что его обязательно нужно класть в больницу на обследование (одного безусловно) иначе он через пару лет зарежет меня ножом. Это все говорилось в присутствии сына, это поразило меня до глубины души. Не то, что она несла", а именно отношение к ребенку, будто его нет, будто он вообще не человек. И тут я прикинула, как с ним будут обращаться в этой больнице без меня и бежала оттуда теряя тапки.


То, что я могу получить что-то без ПНд я первый раз в жизни слышу. Буду благодарна, если пошлете меня туда, где можно про это поподробнее почитать.

Бооее подробно вам расскажут ЛИВ и Маюка.
https://npcdp.ru/
Вот тут есть отлеление для детей с РАС. Госпитализация не требуется.
Их заключение принимает ПМПК. Все льготы через ПМПК оформляются.
Бесплатно долго, тк очередь. Платно без.
Но за подробностями лучше таки к Маюке.

Спасибо, Агава!

Понимаете, дело не в Мицу.

Дело в том, что в Питере и в Москве разные подходы к ведению больных с психическими заболеваниями в целом.
У нас в нашей 6 ой детской ПБ можно нне единожды полежать, и не попасть на учет в ПНД. Да-да, именно так.
А уж про поликлинику при этойбольнице и говорить нечего. Поставмли галку и подпись в графе Запрещаю передачу сведений о ребенке третьим лицам - все. Ни в какой пнд ничего не передастся. Никем.
В Питере все не так.

К слову о лекарстве.
Первый день ребенка рвало, сделала перерыв 3 дня, тк был др у него.
Вторая попытка приёма не рвало, но пострадал кишечник весь день сидел в туалете.
Третий день был вчера, вроде было ничего, жаловался, что сил нет, но это его обычные жалобы.
Четвертый день сегодня утром в школу не пошел, встал и сказал, что крутит голову, я так понимаю это было головокружение.
Сейчас требует ноут, который я отобрала. Но не орёт, ушел вроде играть в телефон (его мне найти не удалось, но отобрала зарядку). Уроки делать отказывается даже за ноут.
Читала вчера что неделю может организм привыкать. Пьет по 2,5г утром и вечером. Арипризол

О, русский сел делать. Проект по истории жду уже две недели, может и на него согласится

Маник, а до арипипразола какие нейролептики принимал сын? Что-то убирало его агрессию? Ваша ситуация мне близка, тоже долго думала насчёт инвалидности, в итоге оформили инвалидность, не жалею. Насчёт учебы, сын был на индивидуальном обучении, получить его легко, нужна только лишь справка от психиатра о рекомендации индивидуального обучения. Но потом мы перешли на семейное, так спокойнее и мне и ребёнку.

Все, что принимал в жизни описала в первом сообщении. НЛ нам выписали первый раз. Но мы почти 6 лет не ходили к врачам...

Manik пишет:

Ну, мне интересен опыт, а не то, что "положено" от государства. Т.е. то, что реально получить, а не что прописано на бумаге. Я этого не понимаю, поэтому и пишу. (
Т.е. условно, если на одной чаше весов 20тыс в месяц и то не факт, что инвалидность дадут, а на другой чаше диагноз на всю жизнь, с которым потом не ясно как, то это один разговор.
Если ребенку будут реально оказывать помощь(какую?), потому как очевидно, что школу он не вывозит и ему там плохо, то это другой вопрос. Я собственно говоря об этом.
И я понимаю, что я не очень по адресу пишу на этом форуме, но он самый живой из тех, что мне удалось найти и тут тоже есть мамы детей с рас.

(Кстати, касательно госпитализаций Осин говорил мне в свое время тоже самое)

Реально получить, если подтвердится РАС, адаптированную программу, надомное, инвалидность с деньгами и льготами.
С РАС неплохо дают инвалидность. По крайней мере года 3 назад. Сейчас не знаю, возможно что-то изменилось...

Адаптированная программа - это помощь в русском языке (например, моя в 10 классе вообще не может писать сочинения и изложения) в виде диктанта, видимо прощают различные "улетания" на уроках, особенное отношение, выводят тройки при необходимости, не мучают родителей жалобами, я так представляю... девушки кто в классе на этой программе поправят если что...

И да, Вы абсолютно правы, всё останется в карте на всю жизнь. Но если брать только адаптированную программу можно обойтись без учёта, ПНД...

P.S. Социальную адаптацию в классе я не встречала, наш психолог, с которым прописаны занятия, обходит нас за 3 км. Может в других школах более подготовленный персонал, а нам так не повезло?...

[quote="ЛИВ"]

Manik пишет:

И да, Вы абсолютно правы, всё останется в карте на всю жизнь.

А что, кто-то будет заглядывать в карту? Ну, конечно, в полицию, образование и т.п. дорога будет закрыта. Но есть множество других профессий. И права люди получают будучи на инвалидности по психиатрии.

Manik пишет:

Ну, мне интересен опыт, а не то, что "положено" от государства. Т.е. то, что реально получить, а не что прописано на бумаге. Я этого не понимаю, поэтому и пишу. (
Т.е. условно, если на одной чаше весов 20тыс в месяц и то не факт, что инвалидность дадут, а на другой чаше диагноз на всю жизнь, с которым потом не ясно как, то это один разговор.
Если ребенку будут реально оказывать помощь(какую?), потому как очевидно, что школу он не вывозит и ему там плохо, то это другой вопрос. Я собственно говоря об этом.
И я понимаю, что я не очень по адресу пишу на этом форуме, но он самый живой из тех, что мне удалось найти и тут тоже есть мамы детей с рас.

(Кстати, касательно госпитализаций Осин говорил мне в свое время тоже самое)

Насчёт того, что положено от государства: пенсия ребёнку, выплата маме по уходу за ребёнком, если мама не работает, льгота за жкх, отдых в санатории, льготы за проезд, льгота на экзаменах в школе, льгота при поступлении в вуз, ранний выход на пенсию мамы. Вроде так.

Там много чего положено. И на круг не 20 тысяч выйдет. А больше однозначно.
У нас все пнд являются структурными подразделениями городской психиатрии. Поэтому, все данные уйдут туда. Кроме Бехтерева, разумеется. Так как он федерального подчинения.

Manik пишет:

Так я нигде не ассоцииовала своего ребенка с ребенком Мицу кроме общей картины мира собственно говоря.

Были кстати еще на каширке во втором классе и там (по знакомству) очень странная врач (у меня вопросы к ее псих состоянию большие) в присутствии ребенка говорила, что его обязательно нужно класть в больницу на обследование (одного безусловно) иначе он через пару лет зарежет меня ножом. Это все говорилось в присутствии сына, это поразило меня до глубины души. Не то, что она несла", а именно отношение к ребенку, будто его нет, будто он вообще не человек. И тут я прикинула, как с ним будут обращаться в этой больнице без меня и бежала оттуда теряя тапки.


То, что я могу получить что-то без ПНд я первый раз в жизни слышу. Буду благодарна, если пошлете меня туда, где можно про это поподробнее почитать.

НЦПЗ на Каширке - максимально недружелюбное заведение из всех ,которые я прошла вместе с ребенком.
Были еще 6-ка, НИИП, частные врачи.
Там да, сразу предлагали именно стационар, без вариантов.