Добрый день, Игорь Олегович.
У моего сына (в мае будет 6 лет) стоит диагноз ММД,СДВГ. Врачи говорят о нарушении кровообращения ГМ. Отставания в развитии у ребенка нет (скорее, опережение), но есть проблемы в поведении. Непослушание, своеволие, упрямство, сильная импульсивность,большая конкурентность(хочет быть первым, лидером), раньше была агрессивность(ушла). Психолог, с которой мы занимаемся, уверяет, что ребенку не надо давать медикаментозное лечение, лучше его учить жить с этими качествами. Врач прописал неулептил и карбамазепин. Конечно, я понимаю, что заочно ничего сказать нельзя,но мне хотелось бы услышать, дают ли лекарства стойкий эффект,или, скорее всего, после окончания приема лекарств все вернется на круги своя. Я совсем не против лекарств, просто у ребенка были большие проблемы с печенью, полностью вылечить не удалось, а в аннотациях есть в противопоказаниях как раз поражение печени.
И, в принципе, с поведением мы справляемся, в детсаду тоже научились справляться, но впереди школа... Заранее спасибо за ответ.

Если справляетесь, то, действительно, мнение психолога мне ближе. Да и схема лечения, мягко говоря, не совсем мне ясна.
Любому ребенку с СДВГ можно рекомендовать общее лечение/коррекцию - курсы массажа, интенсивное ЛФК, препараты, укрепляющие иммунитет, витмамины, педагогическую коррекцию...

Уважаемый Игорь Олегович, мои житейские обстоятельства сложились так, что в семье постоянно не хватало денег- на логопеда, массажи и на медикаменты в частности ( моя мама инвалид первой группы, последние годы лежит, и я вынуждена ухаживать за ней, имея помимо прочего двоих детей). Так вот...Сын: 8 лет, СДВГ, ММД, гипертензивно-гидроцефальный синдром, посттравматическая (послеродовая) деформация шейного лордоза, логоневроз. Повторюсь: катастрофически не было денег, в результате обходились и обходимся без консультаций и эффективного лечения. Мальчик тревожный, невнимательный, агрессивный, но мы вынужденно не применяем лекарств. Как нам поступать в наших стеснённых материальных рамках?- Есть ли доступные немедикаментозные способы помощи моему ребёнку?

Попробуйте обеспечить регулярные физические нагрузки, оцените результат.

Благодарю, почему-то я знала, что именно это будет Вашим ответом. Спортивные школы по месту жительства располагают: шахматами, лёгкой атлетикой, хоккеем, дзюдо. Хоккей и дзюдо -травматичные и довольно агрессивные виды спорта, в шахматах сыну не хватает усидчивости( нужно прыгать и драться шахматной доской), в лёгкую атлетику не взяли по причине большого веса и травмы шейного отдела позвоночника. Вся надежда на бассейн, который обещают открыть в сентябре! А что пока? Достаточно ли простой физзарядки? Чисто по-житейски посоветуйте способы физической нагрузки... заранее спасибо!

Игорь Олегович, простите, что вмешиваюсь. Имею свой опыт. Сын занимается бегом трусцой уже 2 года, ежедневно, по вечерам, 4-5 километров. Никаких денег на это не надо ( разве кроссовки несколько быстрее изнашиваются). Сон лучше, энергия выплескивается. Следите только , чтоб нагрузка не была чрезмерной. К томуже, нмв, медленно, но формируются у сына навыки саморегуляции.

Благодарю, Nell. Просто, но разумно. Попробую заинтересовать дитятю. Ещё раз спасибо!

Шахматы - не физическая нагрузка! Зарядка - упражнения на растяжение. А вот отжимание, работа с брюшным прессом и т.п. (в т.ч. бег, прыжки на скакалке и т.п.) - то, о чем я говорил. Оптимально, приобрести фитбол (200-300 р)- это поможет разгрузить позвоночник от лишних нагрузок.

Благодарю, Игорь Олегович! Отжиматься сын любит, осталось возвести это занятие в ранг панацеи...и вперёд! Будут результаты, сообщу! Фитбол тоже есть! Спасибо!!!

Панацеи, увы, нет вообще. Но, вы правы, от психологического состояния, во многом, зависит и конечный результат. В целом же я за комплексное лечение (также упражнения на координацию движений на балансирных снарядах, общую медикаментозную коррекцию и т.п.)...

Благодарю за продолжительный диалог, и позвольте расспросить ещё кое-что...По поводу медикаментозной коррекции: на протяжении 3-х лет консультируемся только в Областной КП, невролог регулярно прописывает пантокальцин, актовегин, кортексин, нейромультивит...Поначалу покупали, использовали, но желаемого эффекта не было, в итоге я и отказалась от медикаментозной коррекции, приобретя стойкое предубеждение против лекарств. Возможно, важнее было делать массажи, ходить на ЛФК, или, как Вы выразились, -использовать все средства в комплексе, но не сложилось...А сейчас, на страницах данного сайта я прочитала названия множества медикаментов, про которые наш невролог даже не заикался: риталин, пемолин, клоннирит, страттера...Разрешите ( без провокаций) поинтересоваться: может быть, если бы мы принимали эти препараты, результаты оказались бы кардинальнее? И тогда я меньше пеняла бы на стеснённое материальное положение и , невзирая на обстоятельства, приобретала бы и использовала, например, страттеру в комплексной терапии?...Я, понятно, не настаиваю на том, чтобы Вы конкретизировали какой-либо из этих препаратов( думаю, в рамках online- консультаций это недопустимо), но всё же ответьте: кто, на Ваш взгляд, прав в нашей ситуации- невролог из ОКП ( с актовегином-пантокальцином) или неврологи моих подруг по сайту, применяющие новомодные средства? Видите ли, по мере того, как я знакомлюсь с комментариями мамочек СДВГ-детей, мой вынужденно-обструкционный взгляд на медикаментозное лечение теряет былую конкретику. Ведь получи я раньше видимый эффект после применения лекарств, я наплевала бы на трудности, перешла бы на хлеб с маргарином, но нашла бы средства на нужные медикаменты! Или же и вправду нет идеального лекарства и в лечении детей с СДВГ важнее: режим, позитивный настрой и физические нагрузки...
Кстати, отдельной строкой: после пары массажей ШОП у сына случилось нечто, похожее на гипертонический криз- подскочило давление, головные боли, рвота...Ещё одно предубеждение ( на этот раз насчёт массажа) сформировалось моментально!
Спасибо за внимание.

Я наблюдал за появлением этих препаратов (напр. атомоксетина), в т.ч. и нашей стране. Безусловно, они эффективны. Но и при их использовании рекомендации по педагогической коррекции и введении физ. нагрузок никто не отменял.
Неврологи нашего центра также применяют их (препараты). Но в крайнем случае, когда добиться результатов общеневрологическим лечением не удается...

растеряшка, хочу добавить: далеко не все, о чем вы читаете на сайте и форуме, применяется в России. Пемолин западные источники перечисляют среди препаратов второго выбора из-за гепатотоксичности, в России его нет, как нет и риталина, при этом риталин просто запрещен. Клоннирит - он же клонидин, он же клофелин, судя по международному названию - вообще не самостоятельное средство для лечения СДВГ, а корректор, который назначают, насколько я помню, вместе с риталином в случае, если тот провоцирует бессонницу.
То есть - из перечисленного вами ряда реально доступна только страттера, она же атомоксетин. Так что правильно ваш невролог про них и не заикался
И про все вышеперечисленные препараты - всегда надо серьезно думать и взвешивать: надо, не надо....
У меня девочка специфического лечения от СДВГ не получала, потому что оно было недоступно. Сейчас доступно - а уже и думаешь - критично или некритично, надо или не надо, стоит или не стоит уже пробовать, когда вроде научились и приспособились жить без лекарств...
и все время думаешь, конечно, а как бы жизнь сложилась у ребенка, если бы они тогда были доступны... Но я не думаю, что были бы какие-то радикальные перемены - может быть, чуть получше академические успехи, чуть поменьше этих вечно изматывающих школьных проблем, неуверенности в себе...
но и с этим мы как-то справились тоже - вынужденно без лекарств... Другое дело - что сейчас чаду надо читать много научной литературы, а читает трудно, медленно, отвлекается все время... а учиться хочет... вот и задумываемся опять: страттера или не надо...
трудно это все, сложно... не надо так шашкой рубать - или-или... нет идеального лекарства...
прошу прощения, доктор, что влезла.

Игорь Олегович, печально осознавать относительность общих рекомендаций...На что полагаться: на интуицию, технический прогресс, врачебный опыт или Бога?...Вопрос , скорее, в никуда...Благодарю за поддержку. На днях поняла, что сама всегда относилась к людям с СДВГ(статус, что-ли ,поменять?)...Учитывая, что сын нуждается в "погонялке", стала бегать с ним по вечерам на стадионе, качать пресс на шведской стенке, отрабатывать волейбольные и баскетбольные броски с мячом. У самой настроение и собранность улучшились, энергия изменила направленность!!!Действует!!!Но пантокальцин всё же не помешает...м-да...
Мышь, спасибо за познавательное общение, много для себя почерпнула!!!