Мальчик 5 лет. Сдвг плюс широкий фенотип аутизма.
Были у ЕК , выписал Рисполепт. Я честно прочитала про это лекарство, про побочки и решила пока ребёнку не давать. Но поход к врачу был осенью после очередного обострения, потом все вроде бы нормализовалось. Сейчас в садике снова жалуются: днём не спит, очень нервозный, на занятиях отказывается что-либо делать вообще, перестал реагировать на воспитателей- полностью уходит себя. Мне закатывает истерики (ну это он всегда закатывает, правда). Говорить стал хуже, много слов проглатывает.
В семье снова встал вопрос о приёме лекарства. Муж настаивает подождать, перетерпеть (хотя сам на взводе частенько из-за сына). Говорит, что будем принимать, когда действительно будет необходимость (в школе). А я вся в сомнениях. С одной стороны, хочется попытаться, с другой, то, что оно не лечит действительно, а просто делает ребёнка "удобным", ну и побочки...
Я, конечно, не прошу за меня решить давать ли сыну лекарство или не давать... Но хотелось бы взгляда со стороны. Насколько целесообразно принимать Рисполепт в 5 лет? Из садика его не выгонят, на все необходимые занятия ходит вне сада (логопед, подготовка к школе). Но в тоже время он жутко нервозный и плаксивый, постоянно какое-то звуковое сопровождение (вопли, вскрикивания.

Ой... Ну кто ж лучше Осина знает, нужен ли ребенку нейролептик? Осин, кстати, нечасто его выписывает при аутичном спектре. Только если есть реальные показания для его применения.
При СДВГ вообще другие медикаменты.
Вам есть смысл написать Осину на почту и прояснить вопрос с Рисполептом.

А что такое широкий фенотип аутизма?

Силентиум, разве детей лечат для того, чтобы они не мешали кому-то? Детей лечат, чтобы они чувствовали себя хорошо.
Как много мам пишут в 5 лечить или не лечить... и как много мам взрослых деточек пишут "эх, если бы начать лечение пораньше, уже все ж было видно и тогда"

я бы мечтала к школе уже подобрать препарат, но тут только подбор, к сожалению. На рисполепт разные отзывы. По идее аутизм вы вообще можете без лекарств корректировать, но если психиатр предлагает....

Silentium, либо доверять врачу и выполнять назначения. Либо искать другого, которому будете доверять.
ЕК не выписывает рисполепт просто так и всем подряд (как, например, неврологи ноотропы). Значит, есть у него серьезные основания.

У сына аутизм  в следствие других причин, рисполепт принимали с 3,5 лет, в 4 года добавили этаперазин. Не могу пожаловаться на этот препарат, побочек не было, речь пошла огромными темпами, до рисполепта ее не было, истерики ушли, но не быстро, с января этого года рисполепт убрали , оставили этаперазин до июня- а там увидим. Я считаю - лучше до школы скорректировать поведение , в том числе и с помощью медикаментов.
Если сравнивать Матвейку до лечения и после- разница огромная, я до сих пор жду истерик на определенные ситуации, негативизма , но все стало намного спокойнее переноситься.

Ах да, нам сейчас 4,7 .

Silentium, присоединюсь к остальным. Осин и нейролептик? Наверное, стоит послушать. Не видела я ни одного ребенка, которому он бы их назначал, скорее всего это действительно ваш вариант.

Silentium,
в школе препарат подбирать будет, гм, поздно. так как очень много текущих задач. я, как раз, из тех самых мам, которые "эх, а вот если б..." хотя первый нл моему приписали в 5 и 6.. ьак мы до школы 2 года утресали подбор.
имхо-чем раньше, тем лучше

Согласна со всеми.
Я бы к мнению врача прислушалась.
И если есть возможность подобрать лечение до школы - это ж чудесно.

Спасибо большое всем за ответы! Я до этого и не думала, что чем раньше начнёшь пить лекарства, тем легче будет. Наоборот мы с мужем решили, что начнём что-то давать ребёнку, когда совсем "припрет". Значит пересмотрим эту точку зрения.
У сына нет аутизма. Но есть черты, которые присущи аутистам и никак не связаны с сдвг.
А ещё не знаю где спросить, поэтому спрошу здесь: у детей с сдвг есть ли периоды улучшения и ухудшения состояния? У сына чётко их вижу, не пойму это сдвг симптом или что-то иное? Вот месяц хороший послушный ребёнок, а потом КАК накроет его на пару недель. При том не столько гиперактивность, сколько зацикливание, агрессия, вскрикивания, в моменты наиболее эмоционального возбуждения начинает давить подбородком руку собеседника или сильно сжимать.

Цитата :

сколько зацикливание, агрессия, вскрикивания,

Это вообще не сдвгшное. это АЧ ваши.

Видмо, И Рисполепт от всего этого наборчика.

Silentium пишет:

Я до этого и не думала, что чем раньше начнёшь пить лекарства, тем легче будет. Наоборот мы с мужем решили, что начнём что-то давать ребёнку, когда совсем "припрет".

Просто дело еще и в том, что у вашего ребенка именно сейчас формируются модели поведения, определенные реакции на окружающую среду, на других людей, на раздражители. И если будут сформированы неправильные модели поведения, от них потом довольно трудно избавиться, даже с медикаментозной поддержкой.

Силентиум, у многих идут такие волны, даже по форуму видно, то затишье, то сразу много жалоб.

Silentium пишет:

...в моменты наиболее эмоционального возбуждения начинает давить подбородком руку собеседника или сильно сжимать.

Вот у нас это есть. И всегда у нас было, с самого раннего детства, это был его единственный способ приласкаться ко мне - очень больно вдавливал подбородок в мою руку, так, что я вскрикивала. Когда я прочла, что это ярко выраженная АЧ - я от ужаса заледенела (мне иногда кажется, что мы "почти" нейротипичные, а потом, так сказать, вылезает горькая истина). Но теперь, к 5-ти годам, он научился сдерживать свое желание это сделать, потому что знает, что я буду очень плохо реагировать. Но лекарств нам никогда не прописывали - невролог раз прописала фенибут, так Осин его сразу отменил. Да и всё равно у нас аллергия дикая случилась на первую же таблетку этого фенибута...

Вот посмотрим, Садовская (если мы к ней попадем) насоветует что-то медикаментозное или нет.

Это непросто, когда приходится не просто исполнять предписания "врача, которому веришь", а беспрерывно их фильтровать и самой принимать решения... Видно, не нашла я еще врача, которому будешь верить безоговорочно.

Ликвидатор пишет:

Silentium пишет:

...в моменты наиболее эмоционального возбуждения начинает давить подбородком руку собеседника или сильно сжимать.

Вот у нас это есть. И всегда у нас было, с самого раннего детства, это был его единственный способ приласкаться ко мне - очень больно вдавливал подбородок в мою руку, так, что я вскрикивала. Когда я прочла, что это ярко выраженная АЧ - я от ужаса заледенела (мне иногда кажется, что мы "почти" нейротипичные, а потом, так сказать, вылезает горькая истина). Но теперь, к 5-ти годам, он научился сдерживать свое желание это сделать, потому что знает, что я буду очень плохо реагировать.  

Сын очень ласковый. Но в моменты сильного возбуждёния давит
Но я правильно понимаю, что АЧ это же вовсе не сам аутизм? Вот у нас есть стериотипность, агрессия, вскрикивания, но больше ничего аутичного нет. И все эти АЧ не идут фоном все время, а возникают периодами. Ещё заметила, что когда начинается такой период речь очень сильно ухудшается, прям каша и заговаривания. Хотя ребёнок не выговаривает только "р", и логопед разводит руками, почему так.

Это и есть аутичные черты, вместо аутизма у вашего сыночка сдвг, а это тоже психиатрия, но к опред возрасту сдвг уходит.
Уберете все эти вскрики и протесты - улучшится его поведение, успокоите его психиау - уйдет каша изо рта во время разговора. Он станет лучше воспринимать информацию.
На вашего ребенка никто не навешивает ярлык Аутизм, надо убрать мешающие ему и его развитию раздражители.
А как он ведет себя в детском коллективе?? Любит общество сверстников?? Общается с ними? Играет в совместные игры?

ЗАЦИКЛЕННОСТЬ, вскрикивания, визги, агрессия - таки не сдвгшное.
Но и АЧ не аутизм. возможно, тревожность так проявляется. или еще что-то. Не норма, но и не дотягивает до РАС.

Можно вопрос? А смысл ходить по врачам если лечить вы не лечите. Да - подбор препарата дело непростое, и как девочки пишут - чем раньше тем лучше. Ну найдете вы врача который скажет "фигня вопрос - перерастет" и что? мне так года 3 говорили, и еще что воспитываю неверно потому что разведена. Ребенку от этого лучше было? Нет, хуже. Еще и мне голову засорили так что не знала куда и что. Спасибо форум нашла, иначе сейчас все было бы очень печально.

Нам сначала невролог в 5 лет сказала, что в школе будем пробовать концерту.
Психиатр в 6 лет сказала, начнем уже сейчас, сын был очень расторможен, я плакала и была согласна на все, лишь бы этот кошмар и хаос прекратить.
Это было правильным решением, препарат подошел сразу, что подтвердило, что это именно СДВГ у него, и к началу первого класса сын подошел в лучшем из возможных состоянии.
И в школе смог заниматься школьными делами, а не тратить время на подбор лекарств.

Мы именно с 5 лет медикоментозно  лечимся.Не знаю,не верю я просто так прошедшей болезни.А воспитание тут ни при чём. Я несколько лет жалела,что потеряла листочек- мне тогда толковая психиатр попалась(в возрасте,после нас ушла она быстро на пенсию окончательно). Так она нам расписала комплекс.Причём сказала, на каком лекарстве вроде как регресс будет,но дальше лучше.Всё так и было. Сначала вроде хуже, а потом такие рывки, он хоть останавливаться взглядом стал и задумываться.А до этого беготня,ни на кого не смотрит и без умолку болтает. В школе не было сладко,НО значительно легче,чем если бы ничего не делали.

Маюка пишет:

А как он ведет себя в детском коллективе?? Любит общество сверстников?? Общается с ними? Играет в совместные игры?

Он очень общительный. Но когда ухудшение состояния, то и с детьми начинает себя плохо вести. Или отгораживается, бьет тех, кто хочет с ним играть, либо наоборот "мучает" любовью- сдавливает, тискает слишком сильно. На занятиях либо балуется, либо просто сидит на стуле и ничего не делает. Воспитатель подходит ко мне с вопросами, что у нас в семье произошло, почему ребёнок так резко изменился. Я развожу руками, пытаюсь объяснить, что это не мы виноваты. При том это несколько раз за полтора года обучения в саду было. Каждый раз оправдываюсь, что не в семье дело, а в психике ребёнка. Не понимают

Ох, уж эти воспитатели...Держитесь.. Он маленький ребенок, ему в такие моменты очень тяжело, ему надо просто немного помочь, сам он не справляется , это все намного сильнее его.

А чего тут плохого в воспитателях? Им высказываются родители побитых. Ребенка не травят, поинтересоваться обязаны.

Силентиум
Когда вас "припрет" в школьном возрасте, вам назначат другие дозы и может даже, другие лекарства.
То.что сейчас можно пока медленно и плавно выправлять несильным воздействием, в школьные годы уже потребует других медикаментозных решений.
Я лечу ребенка с двух лет, и всю жизнь слышу,что мы "вовремя начали"