Здравствуйте всем!!! У моего сына 9 лет тики.Я на форуме недавно, хотела узнать может кто подскажет и расскажет свои взгляды на тики и их лечение. У нас приехал на днях психотерапевт из Санкт-Петербурга, были у него на приеме сегодня, он нам порекомендовал там называемый метод звука, чтоли. Вообщем в чем суть, одеваешь наушники и слушаешь какие то там звуки, может кто что слышал по этому поводу, подскажите, стоит ли. Может это всего лишь вымогательство денег, а сумма не маленькая.

Родная, это метод Томатиса, наверное.

Поиском на форуме найдите, обсуждалось неоднократно.

Может я конечно не сильно в теме, но к тикам этот метод вообще никакого отношения не имеет, разве что к развитию фонематического слуха у детей с логопедическими проблемами.

Из всех этих методов кажется только мозжечковая стимуляция назначается при сочетании сдвг+тики.
А вообще поищите на форуме, были очень обширные темы про тики.

Почти все пересмотрела, но про тики давно , никто толком ничего не пишит.Поищу конечно. Спасибо

https://www.sdvg-deti.com/t8293-topic?highlight=%F2%E8%EA%E8
тут смотрели?

писали много и с толком

Вот нашла его сайт.Слуховая Интеграция Берарда (Guy Berard - The Berard Method of Auditors Intehration Training) и методу - Обучение Фильтрованным Звуком (Rosalie Seymour - Filtered Sound Training), /Ирландия/ А почему больше там не пишут? очень интересная там тема, читала правда не все, первую часть вроде прочла, на вторую сил не хватило, все читать, только отрывки

https://www.sdvg-deti.com/t12961p360-topic

тут продолжение, последние сообщения в конце августа.

Не пишут потому что новостей, наверное нет.

Напишите вы туда

Родная, а какие тики у Вашего? И как давно? У моего вот нынче летом ни с того, ни с сего вылезло моргание с прижмуриванием. Врач (невролог) прописала глицин. Пьем уже месяц, толку ноль. Ох-ох-ох, то одно, то другое...

У моего сына были тики (плечами подергивал). Правда не ярко выраженые, я долгое время даже не понимала, что это тики. Невролог назначала тенотен, еще что-то. Но лечение прошло безрезультатно.
В сентябре пошел в новую школу, конечно волновался, нервничал, тики усилились, я все собиралась этой проблемой заняться вплотную. Школа оказалась очень хорошей, сыну там очень нравится. Я даже не заметила когда и как, но сейчас тиков нет вообще.

Ох, у нас девочки, началось все с бонального моргания в 5 лет, пропили какие то лекарства, помогло, через полгода начал закатывать глаза, опять провели курс лечения, помогло. А сейчас после поездки в грецию в июне, начал кивать головой, при этом и вокальные есть, ввиде сильно вздыхания и втякивания носом соплей из гортани.Было все очень ужасно, просто безпрерывно мотал, то как да, то как нет. Пропили мы пантокальцин и магний в6, вроде помогало, но спустя 2 месяца все началось вновь, сейчас все отменили и назначили Анвифен типо фенибута и раз в неделю уколы гомеопатия, вроде пока ничего ,голова изредка, только вокал стал выплывать. Ночью спим вообще все тело ходуном ходит. А бывает так , что открывает глаза среди ночи резко и так же закрывает., что это? Вот сходили сегодня, к этому психотерапевту, наверное отдам я эти 8.500 лишбы помогло, хуже думаю не будет, а вдруг..... Еще панируем сделать МРТ и УЗДГ, ждем талон. Пишите, буду ждать ответа, интересно все...

Родная, а ребенок часто болеющий или нет?

Цитата :

Ночью спим вообще все тело ходуном ходит.

Вы лучше эти деньги на ночной ЭЭГ-мониторринг потратьте!!!! Ночных ЭПИ никто не отменял. А днем может и в виде тиков идти... Прежде чем на Томатич бежать, ребенка обследовать надо. Кстати, у Томатиса ЭПИ - противопоказание (если не ошибаюсь).
Ночью, когда ребенок спит, тиков не бывает.

У моей дочери тоже тики............Причём сейчас сильные. Никак не соберусь отдельную тему про нас написать........Вот. Форум читаю давно.И хочется почти везде написать, и про тики, и про свой кошмар жития..Держусь как-то.Лично моей дочери никакие медикаменты не подходят, за 4 года этого кошмара пробовали очень много всего. . Но ночью у неё тиков нет...Наверное надо в теме тиков написать

Мы живем в Санкт-Петербурге, второй год с тиками по врачам ходим, никто нам звуковой метод лечения не предлагал. Интересно, что за специалист-волшебник к вам приехал? По ночам тоже тиков нет. Согласна, что вам на ЭПИ провериться надо.

Да, нет , девочки, у нас не тики ночью, а просто сокращение мышц. Ну бывает же даже у взрослого так, дерганье немного. А ЭЭГ мы делали и ночное тоже, на одном чуть вылетел пик, но они точно незнают что это. Второе повторили, не получилось, слишком мало поспал, всего 10 минут, естественно ничего не показало. Сейчас назначили УЗДГ на 02.10 посмотрим, что там. Вроде есть подвывих 3-4 позвонка, но сказали сделаем МРТ и все там увидим, талон пока ждем. Пишите, буду рада, любой информации.

Так я вам пишу не о 10 минутном, а о НОЧНОМ ЕЕГ, многочасовом. И сокращение мышц - ну очень на тонико-клонические судороги похоже! Тиков ночью не бывает вообще.

Крей! Напишите здесь если хотите, обсудим, я расскажу свою историю. Вроде начинала писать, но все ни как немогу расскрыться до конца, трудно мне девочки. Плакала ночами, похудела. Читала этот форум про тики , вроде брала себя в руки, но когда все началось очень сильно... хотела просто забиться в угол и сидя с ребенком ,ни кого не видеть и не слышать, даже хотела уволиться. По поводу эпилепсии есть у нас такая прблема, была у моей бабушки, как потом выяснилось, но сама прошла как-то не лечили. А сейчас у моей плимянницы есть, началось с первого класса, сейчас ей уже 15 лет, постоянно на лекарствах .Вот я этого очень боюсь, а если тики , да еще и эпи, вообще просто боюсь об этом думать...

Агава, а что значит ночное, мы просто не спим всю ночь, а утром приходим и в кабинете у нас делают ввиде ночного,вот только и поспал он там 10 минут, больше не смогли. А у вас что есть выезд на дом или как??? У нас другого наверное нет.

Началась и сама потом прошла - вариант детской роландической доброкачественной епилепсии. И да, часто она по ночам и проявляется. Но, к сожалению, не только она... Поетому именно многочасовой ночной мониторринг.

Я делала платно в НЦЗД. Для НЕ москвичей и по направлению местного невролога там в очередь, но бесплатно.

Агава пишет:

Началась и сама потом прошла - вариант детской роландической доброкачественной епилепсии. И да, часто она по ночам и проявляется. Но, к сожалению, не только она... Поетому именно многочасовой ночной мониторринг.

Непоняла, это вы про что?

Крей! Напишите здесь если хотите, обсудим, я расскажу свою историю
Давайте общаться!!!!!!!!!!!!Извиняюсь за позднюю реакцию!!!!!!!!

Родная пишет:

Агава пишет:

Началась и сама потом прошла - вариант детской роландической доброкачественной епилепсии. И да, часто она по ночам и проявляется. Но, к сожалению, не только она... Поетому именно многочасовой ночной мониторринг.

Непоняла, это вы про что?

вероятно, про то, что у вашей бабушки было. есть епилепсия, которая действительно проходит и не возвращается.

Радость- Я пока не могу написать свою историю.......моральных сил нет.....я через такую агонию прошла....Сейчас успокоилась и просто пытаюсь с ЭТИМ жить.......Вот....Трудно, живём!!!Главное не отчаиваться!!!

А ребенок ваш как себя чувствует? В смысле - ему это так же мешает как и вам? Я вот смотрю на своего, он как будто и не замечает ничего. Но может это мне только кажется...

Наверное её это тож напрягает, но она держится. Писать ужасно неудобно, когда голова всё время дергается.
Я не разговариваю с ней на эту тему, раз поговорила, она мне потом такую "показуху" устроила,- мама не горюй.
Попробуем ещё одного врача и психолога........Я уже не знаю что делать, да и врачи наши не знают, мне кажется, что она у меня одна такая на весь Ставропольский край, блин